Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prognostic relevance of DHAP dose-density in relapsed Hodgkin lymphoma: an analysis of the German Hodgkin-Study Group

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00065333" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00065333 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/16:00089247

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2015.1083561" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2015.1083561</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2015.1083561" target="_blank" >10.3109/10428194.2015.1083561</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Prognostic relevance of DHAP dose-density in relapsed Hodgkin lymphoma: an analysis of the German Hodgkin-Study Group

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Only 50% of patients with relapsed Hodgkin lymphoma (HL) can be cured with intensive induction chemotherapy, followed by high-dose chemotherapy (HDCT) and autologous stem cell transplant (ASCT). Based on the results of the HDR2 trial two courses of DHAP and subsequent HDCT/ASCT are the current standard of care in relapsed HL. In order to assess the prognostic relevance of DHAP dose density, we performed a retrospective multivariate analysis of the HDR2 trial (N=266). In addition to four risk factors (early or multiple relapse, stage IV disease or anemia at relapse, and grade IV hematotoxicity during the first cycle of DHAP) a delayed start of the second cycle of DHAP>day 22 predicted a significantly poorer progression-free survival (PFS, p=0.0356) and overall survival (OS, p=0.0025). In conclusion, our analysis strongly suggests that dose density of DHAP has a relevant impact on the outcome of relapsed HL patients.

  • Název v anglickém jazyce

    Prognostic relevance of DHAP dose-density in relapsed Hodgkin lymphoma: an analysis of the German Hodgkin-Study Group

  • Popis výsledku anglicky

    Only 50% of patients with relapsed Hodgkin lymphoma (HL) can be cured with intensive induction chemotherapy, followed by high-dose chemotherapy (HDCT) and autologous stem cell transplant (ASCT). Based on the results of the HDR2 trial two courses of DHAP and subsequent HDCT/ASCT are the current standard of care in relapsed HL. In order to assess the prognostic relevance of DHAP dose density, we performed a retrospective multivariate analysis of the HDR2 trial (N=266). In addition to four risk factors (early or multiple relapse, stage IV disease or anemia at relapse, and grade IV hematotoxicity during the first cycle of DHAP) a delayed start of the second cycle of DHAP>day 22 predicted a significantly poorer progression-free survival (PFS, p=0.0356) and overall survival (OS, p=0.0025). In conclusion, our analysis strongly suggests that dose density of DHAP has a relevant impact on the outcome of relapsed HL patients.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Leukemia &amp; Lymphoma

  • ISSN

    1042-8194

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    57

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1067-1073

  • Kód UT WoS článku

    000375027000014

  • EID výsledku v databázi Scopus