Evolocumab - budoucnost hypolipidemické léčby

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00065826" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00065826 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf" target="_blank" >http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Evolocumab - budoucnost hypolipidemické léčby
Popis výsledku v původním jazyce
Základními léky v léčbě bypercholesterolémie jsou statiny. Rok 2013 přinesl pozitivní data. pro ezetímib a v nejbližší době se očekávají výsledky mortalitních studií s proprotein konvertáza subtilisin/kexín 9 (PCSK9). V současné době probíhají čtyři studie fáze III s těmito preparáty, do kterých je zahrnuto asi 70 000 nemocných. Evropská komise schválila v roce 2015 evolocumab (Repatha) a alirocumab (Praluen) k léčbě dospělých pacientů s primární hypercholesterolémíí (heterozygotní familiární i nefamiliámí formou - HeFH) nebo smíšenou dyslipidémií.
Název v anglickém jazyce
Evolocumab - the future of hypolipidemic treatment
Popis výsledku anglicky
The basic treatment of dyslipidemia are statins. Ezetimib was introduced in 2013 and new data about PCSK9 are awaited in the near future. Phase III trials involving about 70 000 patients are running. EMA approved evolocumab (Repatha) and alirocumab (Praluent) for the treatment of adult patients with primary, both familiary and non familiary dyslipidemia or with mixed dyslipidemia in 2015.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)