Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Genome-wide microRNA Expression Profiling in Primary Tumors and Matched Liver Metastasis of Patients with Colorectal Cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00075969" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00075969 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14740/16:00088062 RIV/00216208:11140/16:10326732 RIV/00209805:_____/16:N0000097

  • Výsledek na webu

    <a href="https://cgp.iiarjournals.org/content/13/4/311" target="_blank" >https://cgp.iiarjournals.org/content/13/4/311</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Genome-wide microRNA Expression Profiling in Primary Tumors and Matched Liver Metastasis of Patients with Colorectal Cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Primary tumor spread to the liver is the major cause of disease progression and death in patients with colorectal cancer (CRC). MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that are involved in cancer development and progression, but their role in metastasis has not been extensively investigated. Materials and Methods: Firstly, expression profiling of 752 miRNAs in 20 primary tumors and their corresponding liver metastases was performed. Secondly, validation of the results was carried out on an independent cohort of 66 patients with metastatic CRC using reverse transcription-quantitative polymerase chain (RT-qPCR) reaction. Results: In total, 33 miRNAs were found to be significantly deregulated in liver metastases compared to their primary tumors. Fifteen miRNAs were chosen for subsequent validation, which confirmed significantly reduced expression of miR-143, miR 10b, and miR-28-5p, and increased expression of miR 122, miR-122*, and miR 885-5p in the tissue of liver metastases. Conclusion: These results indicate that miRNAs could serve as new therapeutic targets in patients with metastatic CRC.

  • Název v anglickém jazyce

    Genome-wide microRNA Expression Profiling in Primary Tumors and Matched Liver Metastasis of Patients with Colorectal Cancer

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Primary tumor spread to the liver is the major cause of disease progression and death in patients with colorectal cancer (CRC). MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that are involved in cancer development and progression, but their role in metastasis has not been extensively investigated. Materials and Methods: Firstly, expression profiling of 752 miRNAs in 20 primary tumors and their corresponding liver metastases was performed. Secondly, validation of the results was carried out on an independent cohort of 66 patients with metastatic CRC using reverse transcription-quantitative polymerase chain (RT-qPCR) reaction. Results: In total, 33 miRNAs were found to be significantly deregulated in liver metastases compared to their primary tumors. Fifteen miRNAs were chosen for subsequent validation, which confirmed significantly reduced expression of miR-143, miR 10b, and miR-28-5p, and increased expression of miR 122, miR-122*, and miR 885-5p in the tissue of liver metastases. Conclusion: These results indicate that miRNAs could serve as new therapeutic targets in patients with metastatic CRC.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30200 - Clinical medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancer Genomics &amp; Proteomics

  • ISSN

    1109-6535

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    311-316

  • Kód UT WoS článku

    000379252600007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84977156486