Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Time- and Dose-Dependent Effects of 17 Beta-Estradiol on Short-Term, Real-Time Proliferation and Gene Expression in Porcine Granulosa Cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F17%3A00066872" target="_blank" >RIV/65269705:_____/17:00066872 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/17:00096491

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.hindawi.com/journals/bmri/2017/9738640/" target="_blank" >https://www.hindawi.com/journals/bmri/2017/9738640/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2017/9738640" target="_blank" >10.1155/2017/9738640</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Time- and Dose-Dependent Effects of 17 Beta-Estradiol on Short-Term, Real-Time Proliferation and Gene Expression in Porcine Granulosa Cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The key mechanisms responsible for achievement of full reproductive and developmental capability in mammals are the differentiation and transformation of granulosa cells (GCs) during folliculogenesis, oogenesis, and oocytematuration. Although the role of 17 beta-estradiol (E2) in ovarian activity is widely known, its effect on proliferative capacity, gap junction connection (GJC) formation, andGCs-luteal cells transformation requires further research. Therefore, the goal of this study was to assess the real-time proliferative activity of porcine GCs in vitro in relation to connexin (Cx), luteinizing hormone receptor (LHR), follicle stimulating hormone receptor (FSHR), and aromatase (CYP19A1) expression during short-term(168 h) primary culture. The cultured GCs were exposed to acute (at 96 h of culture) and/or prolonged (between 0 and 168 h of culture) administration of 1.8 and 3.6.. mu M E2. The relative abundance of Cx36, Cx37, Cx40, Cx43, LHR, FSHR, and CYP19A1mRNA wasmeasured. We conclude that the proliferation capability of GCs in vitro is substantially associated with expression of Cxs, LHR, FSHR, andCYP19A1. Furthermore, the GC-luteal cell transformation in vitro may be significantly accompanied by the proliferative activity of GCs in pigs.

  • Název v anglickém jazyce

    Time- and Dose-Dependent Effects of 17 Beta-Estradiol on Short-Term, Real-Time Proliferation and Gene Expression in Porcine Granulosa Cells

  • Popis výsledku anglicky

    The key mechanisms responsible for achievement of full reproductive and developmental capability in mammals are the differentiation and transformation of granulosa cells (GCs) during folliculogenesis, oogenesis, and oocytematuration. Although the role of 17 beta-estradiol (E2) in ovarian activity is widely known, its effect on proliferative capacity, gap junction connection (GJC) formation, andGCs-luteal cells transformation requires further research. Therefore, the goal of this study was to assess the real-time proliferative activity of porcine GCs in vitro in relation to connexin (Cx), luteinizing hormone receptor (LHR), follicle stimulating hormone receptor (FSHR), and aromatase (CYP19A1) expression during short-term(168 h) primary culture. The cultured GCs were exposed to acute (at 96 h of culture) and/or prolonged (between 0 and 168 h of culture) administration of 1.8 and 3.6.. mu M E2. The relative abundance of Cx36, Cx37, Cx40, Cx43, LHR, FSHR, and CYP19A1mRNA wasmeasured. We conclude that the proliferation capability of GCs in vitro is substantially associated with expression of Cxs, LHR, FSHR, andCYP19A1. Furthermore, the GC-luteal cell transformation in vitro may be significantly accompanied by the proliferative activity of GCs in pigs.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    BioMed Research International

  • ISSN

    2314-6133

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2017

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2017

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    9738640

  • Kód UT WoS článku

    000398229300001

  • EID výsledku v databázi Scopus