Alemtuzumab v léčbě roztroušené sklerózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00069375" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00069375 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Alemtuzumab v léčbě roztroušené sklerózy

Popis výsledku v původním jazyce

Roztroušená skleróza mozkomíšní je chronické autoimunitní progresivní onemocnění centrálního nervového systému. Cílem léčby nemocných je dosažení absence klinické i radiologické aktivity nemoci a zabránění progresi onemocnění - &quot;no evidence of disease activity&quot; (NEDA). Alemtuzumab, humanizovaná monoklonální protilátka anti-CD52, je vysoce účinnou imunoterapií relabující/remitentní roztroušené sklerózy. Léčba alemtuzumabem vede u většiny pacientů s aktivní nemocí navozením deplece lymfocytů k dlouhodobé stabilizaci choroby. Výsledky studií prokázaly vyšší účinnost alemtuzumabu na snížení aktivity relapsů i nárůstu invalidity ve srovnání s interferonem beta-1a. Vzhledem k tomu, že se v posledních letech terapeutické možnosti rychle vyvíjí, do popředí se v současné době dostává otázka nového paradigmatu léčby a použití vysoce účinných léčiv, např. právě alemtuzumabu, již v první linii - hovoříme o imunorekonstituční léčbě (immune reconstitution therapy, IRT). Léčba alemtuzumabem je však spojena s častými nežádoucími účinky, zejména se získanými autoimunitními onemocněními. Z tohoto důvodu je zapotřebí pacienty sledovat po dobu 48 měsíců po posledním léčebném cyklu.

Název v anglickém jazyce

Alemtuzumab for the treatment of multiple sclerosis

Popis výsledku anglicky

Multiple sclerosis is a chronic, autoimmune, progressive disease affecting the central nervous system. Treatment target is to achieve the absence of clinical and radiological activity of the disease and to prevent the progression of the disease &quot;no evidence of disease activity&quot; (NEDA). Alemtuzumab, an anti-CD52 humanized monoclonal antibody, is a highly effective immunotherapy for relapsing-remitting MS. Through panlymphocyte depletion, alemtuzumab treatment can result in long-term disease stabilization in most patients with active disease. Findings from pivotal trials have shown the superior effect of alemtuzumab to interferon beta-1a on relapse activity and disability accrual. As the therapeutic options of multiple sclerosis are evolving rapidly in recent years, the issue of a new paradigm of treatment is currently at the forefront. The use of highly effective drugs, such as alemtuzumab already in the first line is considered (immunoreconstitution therapy, IRT). However, alemtuzumab treatment is associated with frequent adverse events, particularly with acquired autoimmune diseases. For this reason, monitoring of patients is required for up to 48 months after the last infusion.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapeutická revue

ISSN

2533-6878

e-ISSN

—

Svazek periodika

2018

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

455-462

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—