Výskyt a prognóza pacientů s arytmogenní dysplazií pravé komory

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00070500" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00070500 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00843989:_____/18:E0107554

Výsledek na webu

<a href="https://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2018/03/03.pdf" target="_blank" >https://www.iakardiologie.cz/pdfs/kar/2018/03/03.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Výskyt a prognóza pacientů s arytmogenní dysplazií pravé komory

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl: Monitorovat zastoupení pacientů indikovaných k implantaci ICD s diagnózou arytmogenní dysplazie pravé komory (ARVD). Metodiky: Autoři popisují výskyt ARVD v populaci v šestiletém období a sledují klinické projevy pacientů s touto diagnózou, postupy vyšetřovacích metod a následně výskyt četností arytmií. Výsledky: V našem souboru bylo šest pacientů s ARVD, všichni měli symptomy svědčící pro výskyt hemodynamicky významné komorové arytmie projevující se synkopálními či presynkopálními stavy. Dle echa měli všichni pacienti dilataci pravé komory, což se u pěti pacientů potvrdilo i EKG změnami. Tito pacienti byli indikováni k implantaci kardioverteru defibrilátoru (ICD) dle guidelines. V průběhu sledování jsme u čtyř pacientů zachytili hemodynamicky významné komorové arytmie, z toho tři pacienti byli pro recidivu komorové arytmie indikováni k radiofrekvenční katetrizační ablaci substrátu z pravé komory. Závěr: Diagnóza ARVD je sice vzácné onemocnění, ale je potřeba na něj myslet u pacientů s prodělanou synkopou, presynkopálními stavy či palpitacemi zejména při námaze v mladém věku. Minimálně u těchto pacientů by mělo být provedeno EKG a echokardiografické vyšetření.

Název v anglickém jazyce

Incidence and prognosis of patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia

Popis výsledku anglicky

Objective: To monitor the proportion of patients with the diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) indicated for ICD implantation. Method: The authors describe the incidence of ARVD in a population during a six-year period and monitor the clinical manifestations in patients with this diagnosis as well as the examination methods and, subsequently, the rate of arrhythmias. Results: Our cohort comprised 6 patients with ARVD, with all of them having symptoms indicative of a haemodynamically significant ventricular arrhythmia manifested by syncopal or presyncopal states. As evidenced by echocardiography, all the patients had right ventricular dilation, which was confirmed by x-ray changes in 5 patients. These patients were indicated for implantable cardioverter defibrillator (ICD) placement according to the guidelines. During follow-up, haemodynamically significant ventricular arrhythmias were detected in 4 patients, of whom 3 patients were indicated for radiofrequency catheter ablation of a substrate from the right ventricle due to recurrent ventricular arrhythmia. Conclusion: Although a rare condition, the diagnosis of ARVD must be considered in patients with a history of syncope, presyncopal states, or palpitations, particularly with exertion at a young age. In these patients, at least, radiographic and echocardiographic evaluation should be performed.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intervenční a akutní kardiologie

ISSN

1213-807X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

144-147

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85057753332