Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analysis of data collected in the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Registry on a cohort of lymphoma patients receiving plerixafor

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F20%3A00072738" target="_blank" >RIV/65269705:_____/20:00072738 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.nature.com/articles/s41409-019-0693-z.pdf" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41409-019-0693-z.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41409-019-0693-z" target="_blank" >10.1038/s41409-019-0693-z</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Analysis of data collected in the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Registry on a cohort of lymphoma patients receiving plerixafor

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Plerixafor + granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is administered to patients with lymphoma who are poor mobilizers of hematopoietic stem cells (HSCs) in Europe. This international, multicenter, non-interventional registry study (NCT01362972) evaluated long-term follow-up of patients with lymphoma who received plerixafor for HSC mobilization versus other mobilization methods. Propensity score matching was conducted to balance baseline characteristics between comparison groups. The following mobilization regimens were compared: G-CSF + plerixafor (G + P) versus G-CSF alone; G + P versus G-CSF + chemotherapy (G + C); and G-CSF + plerixafor + chemotherapy (G + P + C) versus G + C. The primary outcomes were progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and cumulative incidence of relapse (CIR). Overall, 313/3749 (8.3%) eligible patients were mobilized with plerixafor-containing regimens. After propensity score matching, 70 versus 36 patients were matched in the G + P versus G-CSF alone cohort, 124 versus 124 in the G + P versus G + C cohort, and 130 versus 130 in the G + P + C versus G + C cohort. For both PFS and OS, the upper bound of confidence interval for the hazard ratio was &gt;1.3 for all comparisons, implying that non-inferiority was not demonstrated. No major differences in PFS, OS, and CIR were observed between the plerixafor and comparison groups.

  • Název v anglickém jazyce

    Analysis of data collected in the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Registry on a cohort of lymphoma patients receiving plerixafor

  • Popis výsledku anglicky

    Plerixafor + granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is administered to patients with lymphoma who are poor mobilizers of hematopoietic stem cells (HSCs) in Europe. This international, multicenter, non-interventional registry study (NCT01362972) evaluated long-term follow-up of patients with lymphoma who received plerixafor for HSC mobilization versus other mobilization methods. Propensity score matching was conducted to balance baseline characteristics between comparison groups. The following mobilization regimens were compared: G-CSF + plerixafor (G + P) versus G-CSF alone; G + P versus G-CSF + chemotherapy (G + C); and G-CSF + plerixafor + chemotherapy (G + P + C) versus G + C. The primary outcomes were progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and cumulative incidence of relapse (CIR). Overall, 313/3749 (8.3%) eligible patients were mobilized with plerixafor-containing regimens. After propensity score matching, 70 versus 36 patients were matched in the G + P versus G-CSF alone cohort, 124 versus 124 in the G + P versus G + C cohort, and 130 versus 130 in the G + P + C versus G + C cohort. For both PFS and OS, the upper bound of confidence interval for the hazard ratio was &gt;1.3 for all comparisons, implying that non-inferiority was not demonstrated. No major differences in PFS, OS, and CIR were observed between the plerixafor and comparison groups.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bone Marrow Transplantation

  • ISSN

    0268-3369

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    55

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    613-622

  • Kód UT WoS článku

    000519447100018

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85074477601