Atypický průběh typického karcinoidu plic

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F20%3A00073031" target="_blank" >RIV/65269705:_____/20:00073031 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/474/5759.pdf" target="_blank" >https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/474/5759.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko2020302" target="_blank" >10.14735/amko2020302</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Atypický průběh typického karcinoidu plic

Popis výsledku v původním jazyce

Východiska: Karcinoidy byly v minulosti klasifikovány podle svého embryonálního původu, dnes jsou řazeny a klasifikovány jako neuroendokrinní nádory, které zahrnují nízce maligní typické karcinoidy, středně maligní atypické karcinoidy a skupinu neuroendokrinních karcinomů, kam patří vysoce maligní velkobuněčné neuroendokrinní a malobuněčné karcinomy. Typický karcinoid je dříve užívaný termín pro současné označení neuroendrokinního nádoru stupně I, dobře diferencovaného, patřícího do skupiny vzácných nádorů s dobrou prognózou, s metastázami v méně než 15 %, s pětiletým přežitím ve více než 90 %, vzácně produkujícího serotonin. Ani u tohoto bio-logicky příznivého nádoru s poměrně nízkým stupněm metastazování nelze podcenit další dispenzarizaci. Případ: V následujícím sdělení je shrnuta klasifikace neuroendokrinních nádorů, jejich dia-gnostika a léčba, a v druhé části je pak uveden konkrétní případ pacienta se vznikem vícečetných metastáz původně typického plicního karcinoidu (stanovení histologie v době operace v roce 2012, v době používání této starší verze klasifikace pro neuroendokrinní tumory) s popisem jeho další léčby. Závěr: U dobře diferencovaných neuroendokrinních nádorů je nezanedbatelné riziko metastazování i přes jejich radikální odstranění, proto je nutná a zcela namístě jejich dispenzarizace.

Název v anglickém jazyce

Atypical course of typical lung carcinoid

Popis výsledku anglicky

Carcinoids have been classified according to their embryonic origin in the past and are now ca-tegorized and classified as neuroendocrine tumors, including low malignant typical carcinoids, moderate malignant atypical carcinoids, and highly malignant large cell neuroendocrine and small cell carcinomas. A typical carcinoid is a previously used term for the current designation of a grade I neuroendocrine tumor, well differentiated, belonging to a group of rare tumors with a good prognosis with metastasis of less than 15% with a five-year survival of more than 90%, rarely producing serotonin. Even this bio logically favorable tumor with a relatively low degree of metastasis cannot be underestimated. Case: The following section summarizes the classification of neuroendocrine tumors, their diagnosis and treatment, and the second section presents a specific case of a patient with multiple metastases of an original lung carcinoid (his-tology at the time of surgery 2012, at the time of using this older version of neuroendocrine tumors) describing its further treatment. Conclusion: In well differentiated neuroendocrine tu-mors, there is a significant risk of metastasis despite their radical surgery; their dispensarization is therefore necessary.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

302-308

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85090494633