Cytogenetická a molekulárně biologická analýza nádorového genomu nemocných s chronickou lymfocytární leukémií rezistentních k léčbě inhibitory BTK
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074557" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074557 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/21:00120178
Výsledek na webu
<a href="https://www.signify.cz/registrace/2021-09-17-16-54-mezinarodni-cytogeneticka-konference-a-xiii-hradecky-geneticky-den/" target="_blank" >https://www.signify.cz/registrace/2021-09-17-16-54-mezinarodni-cytogeneticka-konference-a-xiii-hradecky-geneticky-den/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Cytogenetická a molekulárně biologická analýza nádorového genomu nemocných s chronickou lymfocytární leukémií rezistentních k léčbě inhibitory BTK
Popis výsledku v původním jazyce
Abnormální signalizace B buněčného receptoru (BCR), především prostřednictvím BTK (Bruton tyrosin kinase), je považována za jeden z nejdůležitějších patogenetických mechanismů při vývoji chronické lymfocytární leukémie (CLL), její progresi a relapsu. Narušení BCR signalizace je podstatnou léčby pomocí inhibitorů kináz. Ibrutinib (IBR) je první inhibitor BTK; ireverzibilně se váže k cysteinovému reziduu (Cys-481) v kinázové doméně a inhibuje fosforylaci a tím aktivaci BTK. Cílem studie je detekce aberací asociovaných se vznikem rezistence a určení případných markerů pro rozpoznání pacientů v riziku rozvoje rezistence k léčbě IBR. Hodnocení klinického průběhu onemocnění a historie léčby společně s genetickými výsledky mohou přispět k určení genetických příčin vzniku rezistence k IBR.
Název v anglickém jazyce
Cytogenetic and molecular biological analysis of the tumor genome of patients with chronic lymphocytic leukemia resistant to BTK inhibitor therapy
Popis výsledku anglicky
Abnormal B cell receptor (BCR) signaling, primarily through BTK (Bruton tyrosine kinase), is considered to be one of the most important pathogenetic mechanisms in the development of chronic lymphocytic leukemia (CLL), its progression and relapse. Disruption of BCR signaling is essential for treatment with kinase inhibitors. Ibrutinib (IBR) is the first BTK inhibitor; it irreversibly binds to a cysteine residue (Cys-481) in the kinase domain and inhibits phosphorylation and thus BTK activation. The aim of the study is to detect aberrations associated with the development of resistance and to identify possible markers for identifying patients at risk of developing resistance to IBR treatment. Evaluation of the clinical course of the disease and the history of treatment together with genetic results may contribute to determining the genetic causes of resistance to IBR.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NU21-08-00237" target="_blank" >NU21-08-00237: Pokročilé sekvenační metody pro analýzu strukturních přestaveb nádorového genomu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů