Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Akutní promyelocytární leukémie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074650" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074650 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Akutní promyelocytární leukémie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Akutní promyelocytární leukémie (APL) jsou skupinou klonálních nádorových onemocnění, které jsou řazeny již řadu let dle WHO klasifikace tumorů hemopoetických a lymfoidních tkání do kategorie akutních myeloidních leukémií (AML) s rekurentní genetickou abnormitou. Celá tato kategorie je charakterizována vznikem fúzního genu kódujícího chimérický protein, který se podílí na leukomogenezi. Je spojena s relativně vyšší frekvencí výskytu u mladších jedinců, relativně vyšší pravděpodobnost dosažení kompletní remise po úvodní léčbě a relativně lepší prognózou v řadě případů. Nicméně i zde mohou hrát roli i další přídatné molekulárně-genetické nálezy, které mohou celkový prognostický nález ovlivňovat.

  • Název v anglickém jazyce

    Acute promyelocytic leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Acute promyelocytic leukemias (APL) are a group of clonal cancers that have been classified for many years according to the WHO classification of hematopoietic and lymphoid tissue tumors into the category of acute myeloid leukemias (AML) with recurrent genetic abnormality. This whole category is characterized by the formation of a fusion gene encoding a chimeric protein that is involved in leukomogenesis. It is associated with a relatively higher frequency in younger individuals, a relatively higher probability of achieving complete remission after initial treatment, and a relatively better prognosis in many cases. However, even here additional molecular-genetic findings may play a role, which may affect the overall prognostic finding.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Transfuze a hematologie dnes: edukační program

  • ISBN

  • ISSN

    1213-5763

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "S42"-"S45"

  • Název nakladatele

    Česká lékařská společnost J.E. Purkyně

  • Místo vydání

    Praha

  • Místo konání akce

    Olomouc

  • Datum konání akce

    12. 9. 2021

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    CST - Celostátní akce

  • Kód UT WoS článku