Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl I. Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074993" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074993 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202106-0005_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-weber-rendu-syndrome-part-i-pathophysiology-clinical-symptoms-a.php" target="_blank" >https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202106-0005_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-weber-rendu-syndrome-part-i-pathophysiology-clinical-symptoms-a.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/VNL.2021.090" target="_blank" >10.36290/VNL.2021.090</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl I. Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací
Popis výsledku v původním jazyce
Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT), známá také jako Osler-Weber-Rendu syndrom, je dědičné onemocnění, způsobující abnormální tvorbu cév. Pacienti mají četné teleangiektázie, z nichž mohou krvácet. S přibývajícím věkem se u nich rozvíjí arteriovenózní malformace, vedoucí k masivním arteriovenózním zkratům a poškození orgánů, v nichž tyto malformace vznikají. U pacientů je nutno provádět skríninková vyšetření s cílem včasné detekce arteriovenózních malformací a v případě jejich detekce jejich specializované obvykle multidisciplinární léčby. Pokroky farmakologické léčby jsou zmíněny v dalším článku.
Název v anglickém jazyce
Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl I. Patofyziologie, klinické příznaky a doporučený skrínink cévních malformací
Popis výsledku anglicky
Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT), známá také jako Osler-Weber-Rendu syndrom, je dědičné onemocnění, způsobující abnormální tvorbu cév. Pacienti mají četné teleangiektázie, z nichž mohou krvácet. S přibývajícím věkem se u nich rozvíjí arteriovenózní malformace, vedoucí k masivním arteriovenózním zkratům a poškození orgánů, v nichž tyto malformace vznikají. U pacientů je nutno provádět skríninková vyšetření s cílem včasné detekce arteriovenózních malformací a v případě jejich detekce jejich specializované obvykle multidisciplinární léčby. Pokroky farmakologické léčby jsou zmíněny v dalším článku.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Vnitřní lékařství
ISSN
0042-773X
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
339-344
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85121666583