Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler‑Weber‑Rendu). Díl II. Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074994" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074994 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php" target="_blank" >https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/VNL.2021.110" target="_blank" >10.36290/VNL.2021.110</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler‑Weber‑Rendu). Díl II. Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.

  • Název v anglickém jazyce

    Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler‑Weber‑Rendu syndrome). Part II. Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020

  • Popis výsledku anglicky

    Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT-discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Vnitřní lékařství

  • ISSN

    0042-773X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    67

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    419-424

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85121151729