Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler‑Weber‑Rendu). Díl II. Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074994" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074994 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php" target="_blank" >https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/VNL.2021.110" target="_blank" >10.36290/VNL.2021.110</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler‑Weber‑Rendu). Díl II. Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
Popis výsledku v původním jazyce
Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.
Název v anglickém jazyce
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler‑Weber‑Rendu syndrome). Part II. Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
Popis výsledku anglicky
Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT-discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Vnitřní lékařství
ISSN
0042-773X
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
419-424
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85121151729