Efektivita časné léčby COVID-19 kombinující remdesivir a rekonvalescentní plazmu s vysokým titrem u hematologických pacientů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00075199" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00075199 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/archiv-cisel/2021-supplementum-2</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Efektivita časné léčby COVID-19 kombinující remdesivir a rekonvalescentní plazmu s vysokým titrem u hematologických pacientů
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl: Infekce COVID-19 představuje vysoké riziko morbidity a mortality u hematoonkologických pacientů ve srovnání s běžnou populací Naše retrospektivní studie analyzovala účinnost časně podané kombinace remdesiviru a rekonvalescentní plazmy (RP) s vysokým titrem u SARS-CoV-2 pozitivních hematologických pacientů. Metody: Retrospektivní analýza zahrnula hematologické pacienty infikované COVID-19 rozdělené do dvou skupin - "kohorta s pneumonií" (56 %) vs. "kohorta bez pneumonie" (44 %) na základě přítomnosti plicních infiltrátů v době zahájení kombinované léčby. CP s vysokým titrem byla vyrobena z plazmy dárců se SARS-CoV-2 anti-S hladinami aspoň 200 U/ml v době odběru. Výsledky: Celkem bylo hodnoceno 32 hematologických pacientů (75 % s aktivním onemocněním) s akutní leukémií, lymfomem a myelomem jako nejčastějšími základními diagnózami (81 %). Medián sledování byl 36 dní. V obou kohortách byl medián času od pozitivity SARS-CoV- do začátku léčby 1 den. Kortikosteroidy a LMWH byly použity u 47 % a 91 % pacientů, bez podstatného rozdílu mezi oběma kohortami. "Kohorta s pneumonií" vykazovala vyšší zastoupení komorbidit ve srovnání s "kohortou bez pneumonie", avšak bez signifikance. Signifikantně vyšší podíl pacientů v "kohortě s pneumonií" vyvinul závažný nebo kritický COVID-19 ve srovnání s "kohortou bez pneumonie" (89 vs. 29 %; p < 0,001). Devět pacientů (28 %) dostalo celkem 12 cyklů "retreatmentu" převážně z důvodu protrahované pozitivity SARS-CoV-2 (66 %), u části z nich podpořené pozitivní kultivací viru (63 %), u ostatních pro opakovanou pozitivitu SARS-CoV-2 (17 %). V souboru byly zaznamenány tři úmrtí (9 %), všechna v "kohortě s pneumonií" a v souvislosti s kritickým stupněm COVID-19. Mezi kohortami nebyly identifikovány žádné jiné signifikantní rozdíly. Závěr: Naše studie prokázala efektivitu časně podané kombinace remdesiviru a CP s vysokým titrem u hematologických pacientů s nově diagnostikovaným COVID-19, a to bez ohledu na současnou pneumonii.
Název v anglickém jazyce
Efficacy of early treatment with COVID-19 combining remdesivir and high titer convalescent plasma in haematological patients
Popis výsledku anglicky
Objective: COVID-19 infection poses a high risk of morbidity and mortality in hematooncology patients compared to the general population. Our retrospective study analyzed the efficacy of a high-titer early-combination remdesivir and convalescent plasma (RP) in SARS-CoV-2 positive hematology patients. Methods: A retrospective analysis included hematological patients infected with COVID-19 divided into two groups - "cohort with pneumonia" (56%) vs. "cohort without pneumonia" (44%) based on the presence of pulmonary infiltrates at the time of initiation of combination therapy. High titer CP was produced from donor plasma with SARS-CoV-2 anti-S levels of at least 200 U/ml at the time of collection.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů