Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Degenerative Cervical Myelopathy: Development and Natural History [AO Spine RECODE-DCM Research Priority Number 2]

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076107" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076107 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/22:00129737

  • Výsledek na webu

    <a href="https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/21925682211036071" target="_blank" >https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/21925682211036071</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1177/21925682211036071" target="_blank" >10.1177/21925682211036071</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Degenerative Cervical Myelopathy: Development and Natural History [AO Spine RECODE-DCM Research Priority Number 2]

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Study Design: Narrative review. Objectives: To discuss the current understanding of the natural history of degenerative cervical myelopathy (DCM). Methods: Literature review summarizing current evidence pertaining to the natural history and risk factors of DCM. Results: DCM is a common condition in which progressive arthritic disease of the cervical spine leads to spinal cord compression resulting in a constellation of neurological symptoms, in particular upper extremity dysfunction and gait impairment. Anatomical factors including cord-canal mismatch, congenitally fused vertebrae and genetic factors may increase individuals&apos; risk for DCM development. Non-myelopathic spinal cord compression (NMSCC) is a common phenomenon with a prevalence of 24.2% in the healthy population, and 35.3% among individuals &gt;60 years of age. Clinical radiculopathy and/or electrophysiological signs of cervical cord dysfunction appear to be risk factors for myelopathy development. Radiological progression of incidental Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament (OPLL) is estimated at 18.3% over 81-months and development of myelopathy ranges between 0-61.5% (follow-up ranging from 40 to 124 months between studies) among studies. In patients with symptomatic DCM undergoing non-operative treatment, 20-62% will experience neurological deterioration within 3-6 years. Conclusion: Current estimates surrounding the natural history of DCM, particularly those individuals with mild or minimal impairment, lack precision. Clear predictors of clinical deterioration for those treated with non-operative care are yet to be identified. Future studies are needed on this topic to help improve treatment counseling and clinical prognostication.

  • Název v anglickém jazyce

    Degenerative Cervical Myelopathy: Development and Natural History [AO Spine RECODE-DCM Research Priority Number 2]

  • Popis výsledku anglicky

    Study Design: Narrative review. Objectives: To discuss the current understanding of the natural history of degenerative cervical myelopathy (DCM). Methods: Literature review summarizing current evidence pertaining to the natural history and risk factors of DCM. Results: DCM is a common condition in which progressive arthritic disease of the cervical spine leads to spinal cord compression resulting in a constellation of neurological symptoms, in particular upper extremity dysfunction and gait impairment. Anatomical factors including cord-canal mismatch, congenitally fused vertebrae and genetic factors may increase individuals&apos; risk for DCM development. Non-myelopathic spinal cord compression (NMSCC) is a common phenomenon with a prevalence of 24.2% in the healthy population, and 35.3% among individuals &gt;60 years of age. Clinical radiculopathy and/or electrophysiological signs of cervical cord dysfunction appear to be risk factors for myelopathy development. Radiological progression of incidental Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament (OPLL) is estimated at 18.3% over 81-months and development of myelopathy ranges between 0-61.5% (follow-up ranging from 40 to 124 months between studies) among studies. In patients with symptomatic DCM undergoing non-operative treatment, 20-62% will experience neurological deterioration within 3-6 years. Conclusion: Current estimates surrounding the natural history of DCM, particularly those individuals with mild or minimal impairment, lack precision. Clear predictors of clinical deterioration for those treated with non-operative care are yet to be identified. Future studies are needed on this topic to help improve treatment counseling and clinical prognostication.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30210 - Clinical neurology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV18-04-00159" target="_blank" >NV18-04-00159: Využití pokročilých magneticko-rezonančních technik k odhalení patofyziologie a zlepšení diagnostiky a praktického managementu degenerativní komprese krční míchy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Global Spine Journal

  • ISSN

    2192-5682

  • e-ISSN

    2192-5690

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1_Suppl

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    "39S"-"54S"

  • Kód UT WoS článku

    000758327200005

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85125776865