Aggressive systemic mastocytosis with diffuse bone marrow (18) F-FDG uptake
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076166" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076166 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209805:_____/22:00078884 RIV/00216224:14110/22:00125372
Výsledek na webu
<a href="https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/a-1650-9704" target="_blank" >https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/a-1650-9704</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/a-1650-9704" target="_blank" >10.1055/a-1650-9704</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aggressive systemic mastocytosis with diffuse bone marrow (18) F-FDG uptake
Popis výsledku v původním jazyce
Mastocytosis is a clonal hematopoietic disorder characterized by proliferation of abnormal mast cells in various organs including the skin, digestive system, lymph nodes, and bone marrow. We report on a 75-year-old woman presenting with abdominal pain, vomiting, diarrhoea, myalgia, and weight loss. Abdominal CT showed hepatosplenomegaly with heterogeneous splenic parenchyma, lymphadenopathy, and osteopenia with areas of osteosclerosis but no primary tumour. An 18F-FDG PET/CT revealed an overall low metabolic activity of the lesions with a diffuse bone marrow involvement raising suspicion of a haematological neoplasm. Subsequently, bone marrow and peripheral blood examinations confirmed the diagnosis of aggressive systemic mastocytosis.
Název v anglickém jazyce
Aggressive systemic mastocytosis with diffuse bone marrow (18) F-FDG uptake
Popis výsledku anglicky
Mastocytosis is a clonal hematopoietic disorder characterized by proliferation of abnormal mast cells in various organs including the skin, digestive system, lymph nodes, and bone marrow. We report on a 75-year-old woman presenting with abdominal pain, vomiting, diarrhoea, myalgia, and weight loss. Abdominal CT showed hepatosplenomegaly with heterogeneous splenic parenchyma, lymphadenopathy, and osteopenia with areas of osteosclerosis but no primary tumour. An 18F-FDG PET/CT revealed an overall low metabolic activity of the lesions with a diffuse bone marrow involvement raising suspicion of a haematological neoplasm. Subsequently, bone marrow and peripheral blood examinations confirmed the diagnosis of aggressive systemic mastocytosis.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30224 - Radiology, nuclear medicine and medical imaging
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nuklearmedizin-Nuclear Medicine
ISSN
0029-5566
e-ISSN
2567-6407
Svazek periodika
61
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
58-61
Kód UT WoS článku
000715521100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85119172731