Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076261" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076261 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/22:00128167
Výsledek na webu
<a href="https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2022/04/02.pdf" target="_blank" >https://www.casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2022/04/02.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/vnl.2022.045" target="_blank" >10.36290/vnl.2022.045</a>

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Antifibrotická terapie a její indikace u intersticiální plicní fibrózy
Popis výsledku v původním jazyce
Idiopatická plicní fibróza a chronická fibrotizující intersticiální plicní onemocnění s progredujícím fenotypem jsou charakterizovány vazivovatěním plicního parenchymu. V současné době je k dispozici antifibrotická léčba, která sice neovlivní již přítomnou fibrotizaci plicního parenchymu, ale zabraňuje její progresi v čase, zpomalí pokles plicních funkčních parametrů a snižuje mortalitu. Součástí práce je přehled fibrotizujících plicních procesů a možnosti léčby.
Název v anglickém jazyce
Antifibrotic therapy and its indications for interstitial pulmonary fibrosis
Popis výsledku anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis and chronic fibrotic interstitial lung disease with progressive phenotype are characterized by fibrotic lung parenchyma. Current antifibrotic treatment does not affect pre-existing lung parenchyma fibrosis, but prevents fibrosis progression and reduces mortality by reducing fibrotization. This work summarizes fibrotic lung processes and their treatment options.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)