Dosavadní zkušenosti s léčbou ropeginterferonem alfa-2b u pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi na Interní hematologické a onkologické klinice LF MU a FN Brno

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076692" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076692 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/22:00133977

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2022-4-18/dosavadni-zkusenosti-s-lecbou-ropeginterferonem-alfa-2b-u-pacientu-s-ph-negativnimi-myeloproliferacemi-na-interni-hematologicke-a-onkologicke-klinice-lf-mu-a-fn-brno-133047" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2022-4-18/dosavadni-zkusenosti-s-lecbou-ropeginterferonem-alfa-2b-u-pacientu-s-ph-negativnimi-myeloproliferacemi-na-interni-hematologicke-a-onkologicke-klinice-lf-mu-a-fn-brno-133047</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.48095/cctahd2022prolekare.cz15" target="_blank" >10.48095/cctahd2022prolekare.cz15</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dosavadní zkušenosti s léčbou ropeginterferonem alfa-2b u pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi na Interní hematologické a onkologické klinice LF MU a FN Brno

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Ropeginterferon alfa-2b (RopegIFN) prokázal účinnost a bezpečnost u pacientů s pravou polycytémií v multicentrických randomizovaných studiích PROUD-PV a CONTINUATION-PV. Během 4.-5. roku terapie byl prokázán jednoznačný benefit terapie RopegIFN ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií, a to jak ve smyslu dosažení kompletní hematologické remise onemocnění, tak i výrazného snížení mutační alelické zátěže JAK2V617F. Materiál a metodika: Retrospektivní neintervenční analýza byla provedena u celkem 14 pacientů s Ph negativními myeloproliferacemi (Ph-MPN) léčených RopegIFN na Interní hematologické a onkologické klinice (IHOK) v období od května 2020 do července 2022. Hodnocena byla data týkající se délky terapie, dávkování, efektu a tolerance terapie. Výsledky: Medián délky terapie v souboru byl 266 dní. Léčeno bylo celkem 14 pacientů, z toho 11 s pravou polycytémií (79 %), 2 s esenciální trombocytémií (14 %) a 1 se sekundární myelofibrózou po pravé polycytémii (7 %). Medián dávky RopegIFN byl 150 μg. Dosažení kompletní hematologické remise bylo u 11 pacientů (79 %). Terapie byla během doby sledování ukončena u 2 pacientů (14 %). Nežádoucí účinky byly zaznamenány u 6 pacientů (43 %), tromboembolická příhoda byla dokumentována u jednoho pacienta (7 %). Závěr: Naše analýza prvotních zkušeností s terapií RopegIFN potvrdila jeho velmi dobrý efekt na kontrolu hematokritu a zároveň výbornou toleranci u pacientů s Ph-MPN.

Název v anglickém jazyce

Current experience with ropeginterferon Alfa-2b in Ph negative myeloproliferative neoplasm at the Department of Internal Medicine – Haematology and Oncology in Brno

Popis výsledku anglicky

Background: Ropeginterferon alfa-2b demonstrated effi cacy and safety in patients with polycythaemia vera in the PROUD-PVand CONTINUATION-PV multicentric randomised studies. These studies reported the superior eff ect of ropeginterferon alfa-2b in attaininghaematological and molecular remission during the fourth and fi fth year of therapy. Patients and Methods: A total of 14 Ph-MPN patientstreated with ropeginterferon alfa-2b at our Dept. of Internal Medicine - Haematology and Oncology were analysed from May 2020 to July 2022.Therapy duration, dosing, eff ect, and tolerance were evaluated. Results: Therapy median duration was 266 days. 14 patients in total were treated;11 had polycythaemia vera (79%), 2 had essential thrombocythemia (14%), and one patient had secondary myelofi brosis post polycythaemiavera (7%). The median ropeginterferon alfa 2-b dose was 150 μg. Complete haematological remission was attained in 11 (79%) patients. Twopatients (14%) had to discontinue treatment. During therapy, six patients (43%) suff ered adverse events; only one patient (7%) developeda thromboembolic event. Conclusion: Our initial experience has confi rmed the promising eff ect of ropeginterferon alfa 2-b on haematocritcontrol and its excellent tolerance among patients.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

<a href="/cs/project/LX22NPO5102" target="_blank" >LX22NPO5102: Národní ústav pro výzkum rakoviny</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Transfuze a hematologie dnes

ISSN

1213-5763

e-ISSN

1805-4587

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

213-218

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85144539659