Autoimunitní pankreatitida 2. typu – onemocnění s řadou shod i kontraverzí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F23%3A00078873" target="_blank" >RIV/65269705:_____/23:00078873 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.amedi.sk/?amediController=magazine&amediMethod=issue&amediId=1350" target="_blank" >https://www.amedi.sk/?amediController=magazine&amediMethod=issue&amediId=1350</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Autoimunitní pankreatitida 2. typu – onemocnění s řadou shod i kontraverzí

Popis výsledku v původním jazyce

Autoimunitní pankreatitida je jednou z forem pankreatitidy chronické. existují dva typy onemocnění - 1. typ (forma periduktálně lymfocytární) a 2. typ s typickou přítomností granulocytárních epitheliálních lézí. Diagnostickými kritérii jsou změny histomorfologické a hladina imunoglobulinu v krevném séru, nebo pozitivita IgG4 v tkáních některých parenchymatózních orgánů. Zatímco 1. typ autoimunitní pankreatitidy je pankreatickou manifestací chorob, označených jako IgG4 -related disease, je 2. typ autoimunitní pankreatitidy veden jako samostatně isolované onemocnění pankreatu. Přes řadu společných rysů obou typů onemocnění, je pro 2. typ autoimunitní pankreatitidy popsána řada odlišností, např. vzácný je průkaz storiformní fibrózy, obliterující flebitidy a významným je průkaz normálního, nebo jen mírně zvýšeného počtu IgG4 plaasmatických buněk. Kontreverzní je skutečnost, zda i autoimunitní pankreatitida 2. typu patří mezi rizikové stavy vzniku pankreatického karcinomu, problematické může rozlišit tuto formu nemoci od intersticiální akutní pankreatitidy, nebo odlišit pankreatický karcinom od autoimunitní formy pankreatitidy (fokální léze). Dispenzarizace osob s autoimunitní pankreatitidou, a to obou typů, je jednoznačným požadavkem.

Název v anglickém jazyce

Type 2 autoimmune panceatitis - a disease with many congressions and controversies

Popis výsledku anglicky

Autoimmune pancreatitis is one form of chronic pancreatitis. There are two types of the disease - 1st type (periductally lymphocytic form) and 2nd type with the typical presence of granulocytic epithelial lesions. Diagnostic criteria are histomorphological changes and the level of immunoglobulin in the blood serum, or IgG4 positivity in the tissues of some parenchymatous organs. While 1st type of autoimmune pancreatitis is a pancreatic manifestation of disseases designed as IgG4-related, the 2nd type of autoimmune pancreatitis is treated as an isolated pancreas disease. Despite several standard features of both types of disease, several diffences are described for type 2 autoimmune pancreatitis, e. g., evidence of storiform fibrosis, obliterating phlebitis is rare, and evidence of a normal or only a slightly increased number of IgG4 plasma cells is significant. Controversial is whether type 2 autoimmune pancreatitis is among the risk conditions for developing pancreatic cancer. It can be problematic to distinguish this disease from interstitial acute pancreatitis or to distinguish pancreatic cancer from the autoimmune form of pancreatitis (focal lesion(. Dispensary for people with autoimmune pancreatitis of both types is definite requirement.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30219 - Gastroenterology and hepatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Gastroenterológia Pre Prax

ISSN

1336-1473

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

148-151

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—