Asciminib v léčbě pacienta se závažnou intolerancí dostupných inhibitorů tyrosinkinázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F23%3A00079289" target="_blank" >RIV/65269705:_____/23:00079289 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/23:00133843

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c7675/asciminib-v-lecbe-pacienta-se-zavaznou-intoleranci-dostupnych-inhibitoru-tyrosinkinazy" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c7675/asciminib-v-lecbe-pacienta-se-zavaznou-intoleranci-dostupnych-inhibitoru-tyrosinkinazy</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Asciminib v léčbě pacienta se závažnou intolerancí dostupných inhibitorů tyrosinkinázy

Popis výsledku v původním jazyce

Léčba pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) je již víc než 20 let obrazem úspěšnosti cílené protinádorové terapie, započaté objevem prvního inhibitoru tyrosinkinázy (TKI) imatinibu. Záhy po imatinibu následovalo zavedení dalších TKI 2. a 3. generace. Dostupné v ČR byly dosud dasatinib, nilotinib, bosutinib a ponatinib. Všechny uvedené TKI se vážou na tyrosinkinázu BCR::ABL1 v oblasti vázající ATP, a inhibují tak její fosforylaci. Díky těmto lékům je dnes očekávané dožití pacientů s CML porovnatelné s dožitím v obecné populaci.1 Část pacientů však při terapii zvoleným TKI nedosahuje cílené léčebné odpovědi či léčbu netoleruje pro výskyt nežádoucích účinků (NÚ). NÚ mohou být společné pro celou skupinu (tzv. class effect), ale i více či méně specifické pro jednotlivé TKI.2 Selhání léčby může být způsobeno nabytím mutace v oblasti fúzního genu BCR::ABL1, který následně kóduje tyrosinkinázu rezistentní vůči některým TKI.3

Název v anglickém jazyce

Asciminib in the treatment of a patient with severe intolerance to available tyrosine kinase inhibitors

Popis výsledku anglicky

For more than 20 years, the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML) has been a picture of the success of targeted anticancer therapy, which began with the discovery of the first tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib. Imatinib was soon followed by the introduction of other 2nd and 3rd generation TKIs. Available in the Czech Republic so far have been dasatinib, nilotinib, bosutinib and ponatinib. All of these TKIs bind to the ATP-binding region of the tyrosine kinase BCR::ABL1 and thus inhibit its phosphorylation. Thanks to these drugs, the life expectancy of CML patients is now comparable to that of the general population.1 However, some patients do not achieve a targeted response or do not tolerate treatment due to adverse events (AEs) when treated with their chosen TKI. AEs may be common to the entire group (class effect), but also more or less specific to individual TKIs.2 Treatment failure may be caused by the acquisition of a mutation in the BCR::ABL1 fusion gene, which in turn encodes a tyrosine kinase resistant to some TKIs.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

14-16

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—