Effectiveness of the adapted bivalent mRNA COVID-19 vaccines against hospitalisation in individuals aged ≥ 60 years during the Omicron XBB lineage-predominant period: VEBIS SARI VE network, Europe, February to August, 2023
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F24%3A00079585" target="_blank" >RIV/65269705:_____/24:00079585 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/24:00135383
Výsledek na webu
<a href="https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2024.29.3.2300708" target="_blank" >https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2024.29.3.2300708</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2024.29.3.2300708" target="_blank" >10.2807/1560-7917.ES.2024.29.3.2300708</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effectiveness of the adapted bivalent mRNA COVID-19 vaccines against hospitalisation in individuals aged ≥ 60 years during the Omicron XBB lineage-predominant period: VEBIS SARI VE network, Europe, February to August, 2023
Popis výsledku v původním jazyce
We conducted a multicentre hospital -based test -negative case-control study to measure the effectiveness of adapted bivalent COVID-19 mRNA vaccines against PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection during the Omicron XBB lineage -predominant period in patients aged >= 60 years with severe acute respiratory infection from five countries in Europe. Bivalent vaccines provided short-term additional protection compared with those vaccinated > 6 months before the campaign: from 80% (95% CI: 50 to 94) for 14-89 days post -vaccination, 15% (95% CI: -12 to 35) at 90-179 days, and lower to no effect thereafter.
Název v anglickém jazyce
Effectiveness of the adapted bivalent mRNA COVID-19 vaccines against hospitalisation in individuals aged ≥ 60 years during the Omicron XBB lineage-predominant period: VEBIS SARI VE network, Europe, February to August, 2023
Popis výsledku anglicky
We conducted a multicentre hospital -based test -negative case-control study to measure the effectiveness of adapted bivalent COVID-19 mRNA vaccines against PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection during the Omicron XBB lineage -predominant period in patients aged >= 60 years with severe acute respiratory infection from five countries in Europe. Bivalent vaccines provided short-term additional protection compared with those vaccinated > 6 months before the campaign: from 80% (95% CI: 50 to 94) for 14-89 days post -vaccination, 15% (95% CI: -12 to 35) at 90-179 days, and lower to no effect thereafter.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30303 - Infectious Diseases
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2023049" target="_blank" >LM2023049: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Eurosurveillance
ISSN
1025-496X
e-ISSN
1560-7917
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
SE - Švédské království
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
2300708
Kód UT WoS článku
001199954400004
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85182860062