Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mantle cell lymfom: strategie léčby v roce 2025

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F25%3A00083709" target="_blank" >RIV/65269705:_____/25:00083709 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onkologickarevue.cz/cs/mantle-cell-lymfom-strategie-lecby-v-roce-2025" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/mantle-cell-lymfom-strategie-lecby-v-roce-2025</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Mantle cell lymfom: strategie léčby v roce 2025

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Lymfom z plášťových buněk (mantle cell lymphoma, MCL) je vzácný podtyp nehodgkinského B lymfomu, který je charakteristický různorodým chováním od indolentních forem až po vysoce agresivní. Možnosti léčby první linie i relapsu se nebývale rozšířily o řadu více či méně cílených léčiv. Vývoj a implementace těchto léků spolu s imunochemoterapií zcela jistě mohutně zlepšily léčebné výsledky a přežití pacientů, přesto MCL patří dosud ve většině případů k nevyléčitelným chorobám; dlouhodobá prognóza je limitována především u pacientů, kteří špatně odpovídají na léčbu inhibitory Brutonovy tyrosinkinázy (Bruton&apos;s tyrosine kinase inhibitors, BTKi). Ve sdělení uvádíme přehled možností cílené léčby (zejména BTKi, inhibitory BCL2, bispecifické protilátky a modifikované T lymfocyty) v kontextu dosavadních standardů léčby a jejich reálné využitelnosti v terapii MCL v roce 2025. V rámci klinických hodnocení lze jmenovat téměř nekončící řadu přípravků, mnohé z nich však teprve vstupují do klinického testování a na ověření účinnosti teprve čekají, jiné nejsou dostupné v České republice.

  • Název v anglickém jazyce

    Mantle cell lymphoma: treatment strategies in 2025

  • Popis výsledku anglicky

    Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare subtype of non-Hodgkin&apos;s B lymphoma, characterized by behavior ranging from indolent to highly aggressive. First-line and relapse treatment options have expanded unprecedentedly with a number of more or less targeted drugs. The development and implementation of these drugs, together with immunochemotherapy, has certainly greatly improved outcomes and survival, yet MCL is still, in most cases, an incurable disease; long-term prognosis is limited, particularly in patients who respond poorly to treatment with Bruton&apos; s tyrosine kinase inhibitors (BTKi). The communication provides an overview of the options for targeted therapies (in particular BTKi, BCL2 inhibitors, bispecific antibodies and modified T cells) in the context of current treatment standards and their feasibility for the treatment of MCL in 2025. As part of clinical evaluations, an almost endless number of drugs can be named, however, many of them are just entering clinical testing and awaiting verification of effectiveness, others are not available in the Czech Republic.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Onkologická revue

  • ISSN

    2464-7195

  • e-ISSN

    2694-7722

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    396-400

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus