Medikamentózně podmíněná osteonekróza čelisti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F25%3AN0000015" target="_blank" >RIV/65269705:_____/25:N0000015 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.svl.cz/odborny-obsah/casopis-practicus/practicus-4-2025-100248" target="_blank" >https://www.svl.cz/odborny-obsah/casopis-practicus/practicus-4-2025-100248</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Medikamentózně podmíněná osteonekróza čelisti

Popis výsledku v původním jazyce

Okrskovité aseptické odumírání kostní tkáně – osteonekróza – postihuje různé kosti u dětí i dospělých. Není to onemocnění časté, ale ani raritní. Postižena může být hlavice femuru, humeru, metakarpální i metatarzální kosti. Etiologie je většinou na podkladě ischemie. Odlišná a relativně nová choroba je medikamentózně podmíněná osteonekróza čelisti (Medication-Related Osteonecrosis of the Jaws – MRONJ), v její patofyziologii hraje významnou roli porucha kostní remodelace způsobená paradoxně léčbou jiných onemocnění skeletu. Rozvoj osteonekrózy je podmíněn změnami v kostním metabolismu. Ve skeletu probíhá kontinuální přestavba (remodelace), odbouráváním a novotvorbou kostní tkáně reaguje organismus na změny mechanického zatížení, nahrazuje poškozené části (hojení alveolu po extrakci zubu) a udržuje homeostázu některých minerálů. Za kostní metabolismus a remodelaci skeletu jsou zodpovědné kostní buňky. Osteoklasty pocházejí z monocyto-makrofágové linie, odbourávají kolagenní matrix i anorganickou složku kosti. Funkce osteoklastů je regulována buňkami vyskytujícími se v kostní tkáni, základní mediátor této regulace je RANKL (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand). RANKL soupeří o vazbu na svůj receptor s kompetitivně inhibičním ligandem osteoprotegerinem – OPG. Osteoblasty jsou jednojaderné buňky pocházející z mezenchymální buněčné linie. Po aktivaci produkují proteiny, hlavně kolagen 1, a vytvářejí kostní matrix. Regulace aktivity osteoblastů je zprostředkována mimo jiné i přímou sekretorickou aktivitou osteoklastů (Sfi ngosin 1 fosfatáza, C3 komponenta komplementu). Na druhé straně osteoblasty secernují RANKL a OPG, a tak zpětnovazebně regulují funkci osteoklastů. Osteocyty mají schopnost reagovat na stimuly vzniklé mechanickým namáháním kostí a následně regulací funkce osteoklastů a osteoblastů (sekrecí RANKL) přizpůsobovat mikroarchitekturu kosti, převládajícímu směru mechanického namáhání.

Název v anglickém jazyce

Medication-induced osteonecrosis of the jaw

Popis výsledku anglicky

Focal aseptic necrosis of bone tissue - osteonecrosis - affects various bones in children and adults. It is not a common disease, but neither is it rare. The femoral head, humerus, metacarpal and metatarsal bones may be affected. The etiology is usually based on ischemia. A different and relatively new disease is medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ), in whose pathophysiology a disorder of bone remodeling caused paradoxically by the treatment of other skeletal diseases plays a significant role. The development of osteonecrosis is conditioned by changes in bone metabolism. The skeleton undergoes continuous remodeling, and the body responds to changes in mechanical stress by breaking down and rebuilding bone tissue, replacing damaged parts (healing of the alveolus after tooth extraction), and maintaining the homeostasis of certain minerals. Bone cells are responsible for bone metabolism and skeletal remodeling. Osteoclasts originate from the monocyte-macrophage line and break down the collagen matrix and inorganic components of bone. Osteoclasts originate from the monocyte-macrophage line and break down the collagen matrix and inorganic components of bone. The function of osteoclasts is regulated by cells found in bone tissue, with RANKL (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand) being the basic mediator of this regulation. RANKL competes for binding to its receptor with the competitively inhibitory ligand osteoprotegerin (OPG). Osteoblasts are mononuclear cells originating from the mesenchymal cell line. After activation, they produce proteins, mainly collagen 1, and form the bone matrix. The regulation of osteoblast activity is mediated, among other things, by the direct secretory activity of osteoclasts (Sphingosine 1 phosphatase, C3 complement component). On the other hand, osteoblasts secrete RANKL and OPG, thereby regulating osteoclast function through feedback. Osteocytes have the ability to respond to stimuli caused by mechanical stress on bones and subsequently regulate the function of osteoclasts and osteoblasts (through RANKL secretion) to adapt the microarchitecture of the bone to the prevailing direction of mechanical stress.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30212 - Surgery

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Practicus

ISSN

1213-8711

e-ISSN

—

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

18-21

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—