Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rozdíly v kinetice vazby xanomelinu a jeho selektivitě při aktivaci G-proteinů u M1 a M2 muskarinových acetylcholinových receptorů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F06%3A00041838" target="_blank" >RIV/67985823:_____/06:00041838 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Differences in kinetics of xanomeline binding and selectivity of activation of G proteins at M(1) and M(2) muscarinic acetylcholine receptors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Xanomeline binds reversibly to orthosteric site of muscarinic receptor and irreversibly to another site. Both reversibly and irreversibly bound xanomeline activates M1 receptor while only irreversible binding activates M2 receptor. These results demonstrate that xanomeline interacts with multiple sites on the muscarinic receptor, resulting in divergent conformations that exhibit differential effects on ligand binding and receptor activation

  • Název v anglickém jazyce

    Differences in kinetics of xanomeline binding and selectivity of activation of G proteins at M(1) and M(2) muscarinic acetylcholine receptors

  • Popis výsledku anglicky

    Xanomeline binds reversibly to orthosteric site of muscarinic receptor and irreversibly to another site. Both reversibly and irreversibly bound xanomeline activates M1 receptor while only irreversible binding activates M2 receptor. These results demonstrate that xanomeline interacts with multiple sites on the muscarinic receptor, resulting in divergent conformations that exhibit differential effects on ligand binding and receptor activation

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Pharmacology

  • ISSN

    0026-895X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    70

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    656-666

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus