Klinické a biochemické projevy izolovaných defektů ATP syntázy jaderného původu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F06%3A00049061" target="_blank" >RIV/67985823:_____/06:00049061 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/06:00005333 RIV/00064165:_____/06:00000796 RIV/00216208:11110/06:00008424 RIV/00064165:_____/06:00001333
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin
Popis výsledku v původním jazyce
Characterization of ATP synthase deficienty of nuclear genetic origin in 14 patients reveled substantially different phenotype in comparison with isolated defects caused by mutations in mtDNA ATP gene
Název v anglickém jazyce
Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin
Popis výsledku anglicky
Characterization of ATP synthase deficienty of nuclear genetic origin in 14 patients reveled substantially different phenotype in comparison with isolated defects caused by mutations in mtDNA ATP gene
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuromuscular Disorders
ISSN
0960-8966
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
821-829
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—