Oxidační stres způsobovaný blokováním protonové pumpy komplexu I jako chybějící článek neodvratného cyklu stárnutí a nemoci

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F08%3A00314588" target="_blank" >RIV/67985823:_____/08:00314588 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Oxidative stress caused by blocking of mitochondrial Complex I Hplus pumping as a link in aging/disease vicious cycle

Popis výsledku v původním jazyce

Matrix-released superoxide production, the un-dismuted surplus (Jm) monitored by MitoSOX confocal microscopy was enhanced 5-fold with rotenone. This maximum was attenuated by uncoupling, membrane potential, and pH-collapse. A hydrophobic amiloride that acts on the ND5 subunit and inhibits Complex I Hplus pumping countered the FCCP. Consequently, we have revealed a new principle predicting that Complex I produces maximum superoxide only when both electron transport and Hplus pumping are retarded. We predict that in a vicious cycle, when oxidative stress leads to higher fraction of e.g. mutated ND5 subunits, it will be accelerated more and more. Thus, inhibition of Complex I Hplus pumping, which leads to oxidative stress, appears to be a missing link inthe theory of mitochondrial aging and in the etiology of diseases related to oxidative stress

Název v anglickém jazyce

Oxidative stress caused by blocking of mitochondrial Complex I Hplus pumping as a link in aging/disease vicious cycle

Popis výsledku anglicky

Matrix-released superoxide production, the un-dismuted surplus (Jm) monitored by MitoSOX confocal microscopy was enhanced 5-fold with rotenone. This maximum was attenuated by uncoupling, membrane potential, and pH-collapse. A hydrophobic amiloride that acts on the ND5 subunit and inhibits Complex I Hplus pumping countered the FCCP. Consequently, we have revealed a new principle predicting that Complex I produces maximum superoxide only when both electron transport and Hplus pumping are retarded. We predict that in a vicious cycle, when oxidative stress leads to higher fraction of e.g. mutated ND5 subunits, it will be accelerated more and more. Thus, inhibition of Complex I Hplus pumping, which leads to oxidative stress, appears to be a missing link inthe theory of mitochondrial aging and in the etiology of diseases related to oxidative stress

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International Journal of Biochemistry and Cell Biology

ISSN

1357-2725

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

258052000017

EID výsledku v databázi Scopus

—