Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of N-Substituted Piperidine Salts as Potential Muscarinic Ligands for Alzheimer's Applications

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F13%3A00420861" target="_blank" >RIV/67985823:_____/13:00420861 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1742" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1742</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1742" target="_blank" >10.1002/jhet.1742</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of N-Substituted Piperidine Salts as Potential Muscarinic Ligands for Alzheimer's Applications

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Several heterocyclic N-piperidine substituted salts were synthesized that were found to inhibit the specific binding of the antagonists of muscarinic receptors. One of the compounds was found tobe 3 to 8 times more potent at M2 than other subtypes of muscarinic receptors in competition binding and selective for the M1 receptors over M3 and M5 in antagonizing accumulation of inositol phosphates induced by muscarinic agonist carbachol

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of N-Substituted Piperidine Salts as Potential Muscarinic Ligands for Alzheimer's Applications

  • Popis výsledku anglicky

    Several heterocyclic N-piperidine substituted salts were synthesized that were found to inhibit the specific binding of the antagonists of muscarinic receptors. One of the compounds was found tobe 3 to 8 times more potent at M2 than other subtypes of muscarinic receptors in competition binding and selective for the M1 receptors over M3 and M5 in antagonizing accumulation of inositol phosphates induced by muscarinic agonist carbachol

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA305%2F09%2F0681" target="_blank" >GA305/09/0681: MOlekulární mechanismy funkční selektivity atypických agonistů muskarinových receptorů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Heterocyclic Chemistry

  • ISSN

    0022-152X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    1363-1367

  • Kód UT WoS článku

    000327293700018

  • EID výsledku v databázi Scopus