Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F14%3A00428160" target="_blank" >RIV/67985823:_____/14:00428160 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase
Popis výsledku v původním jazyce
The review summarizes current knowledge about nuclear genes mutations leading to the isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase. Mutations in TMEM70, ATPAF1, ATP5A1 and ATP5E genes are discussed in the view of their prevalency in population and oftheir impact on the structure and function of ATP synthase
Název v anglickém jazyce
Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase
Popis výsledku anglicky
The review summarizes current knowledge about nuclear genes mutations leading to the isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase. Mutations in TMEM70, ATPAF1, ATP5A1 and ATP5E genes are discussed in the view of their prevalency in population and oftheir impact on the structure and function of ATP synthase
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physiological Research
ISSN
0862-8408
e-ISSN
—
Svazek periodika
63
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl.1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
"S57"-"S71"
Kód UT WoS článku
000332073100007
EID výsledku v databázi Scopus
—