Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F18%3A00501302" target="_blank" >RIV/67985823:_____/18:00501302 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389013:_____/18:00501618

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně

Popis výsledku v původním jazyce

Jako náhrada nefunkční srdeční chlopně jsou v současnosti používány prasečí chlopně nebo hovězí perikardiální chlopně, jejichž tkáň je decelularizována a chemicky zesíťovaná. Takto připravené xenogenní chlopně nepodporují osídlení autologními buňkami pacienta, podléhají degeneraci a po čase se musí vyměnit. Recelularizace perikardiální náhrady vhodnými autologními buňkami, například kmenovými buňkami z tukové tkáně (ASC) a endotelovými buňkami umožní postupné obnovování tkáně remodelací a tvorbu nové mezibuněčné hmoty ASC buňkami, snížení imunitní odpovědi a prodloužení funkčnosti chlopenní náhrady. ASC buňky mají schopnost diferencování směrem k hladkému svalu, čímž se fenotypově podobají intersticiálním buňkám chlopně, které se v aortální srdeční chlopni přirozeně vyskytují. Povrch perikardu je pokryt antitrombogenní monovrstou endotelových buněk, které potenciálně mohou také uvnitř perikardu tvořit kapiláry podporující okysličení a výživu tkáně. Dynamická tlaková zátěž stimuluje u ASCs buněk produkci markerů hladkého svalu, jakož i tvorbu mezibuněčné hmoty. Příprava funkčního vzorku zahrnuje (1) decelularizaci prasečího perikardu, (2) pokrytí vnějšího i vnitřního povrchu perikardu fibrinovou sítí s kovalentně navázaným heparinem a nekovalentně navázaným růstovým faktorem VEGF165 (3) osídlení perikardu ASC buňkami a následná endotelizace povrchu perikardu endotelovými buňkami a (4) tlakovou stimulaci ASC buněk.

Název v anglickém jazyce

Design of recellularized pericardium-based heart valve graft

Popis výsledku anglicky

Currently used porcine heart valves or heart valves based on bovine pericardium are decellularized and chemically crosslinked. These xenogeneic heart valves do not support repopulation with autologous cells of the patient, they undergo degeneration and they must be replaced after some time. Recellularization of pericardium with suitable autologous cells, e.g. adipose tissue derived stem cells (ASCs) and endothelial cells allow gradual reconstruction of tissue through remodeling and production of new extracellular matrix by ASCs, decreases immune response, and prolongs functioning of heart valves. ASCs are able to differentiate towards smooth muscle cells and thus become similar to valve interstitial cells, which are naturally present in an aortic heart valve. Pericardium surface is covered by an antithrombogenic monolayer of endothelial cells, which have also potential for the formation of capillaries capable of supporting oxygenation and nutrition of pericardium tissue. Dynamic pressure loading stimulates the production of smooth muscle differentiation markers in ASCs, as well as the production of extracellular matrix. Functional sample was prepared by (1) the decellularization of porcine pericardium, (2) coating outer and inner pericardium surface with a fibrin network containing covalently bound heparin and non-covalently attached human vascular endothelial growth factor VEGF165, (3) seeding pericardium with ASCs and subsequent endotelization of the pericardium surface with endothelial cells.

Druh

G_funk - Funkční vzorek

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

<a href="/cs/project/NV15-29153A" target="_blank" >NV15-29153A: Vývoj aortální chlopně na bázi perikardu pomocí primárních a kmenových buněk a mechanického zatěžování v bioreaktoru</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

FVZ-2018-Design recel. perikard. náhrady chlopně

Číselná identifikace

FVZ-2018-Design recelul. perikard. náhrady chlopně

Technické parametry

Design recelularizované perikardiální náhrady s využitím kmenových buněk tukové tkáně a endotelových buněk

Ekonomické parametry

Transformace prasečí chlopňové náhrady na náhradu podobnou původní chlopni pacienta může zabránit reakci organismu na cizí tkáň. Rychlá degradace stávajících chlopňových náhrad znemožňuje jejich použití u mladých pacientů a u starších vede k nákladným reoperacím.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

67985823

Název vlastníka

Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - České vysoké učení technické v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství - Institut klinické a experimentální medicíny - Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—