Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Genomewide Elucidation of Drug Resistance Mechanisms for Systemically Used Antifungal Drugs Amphotericin B, Caspofungin, and Voriconazole in the Budding Yeast

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F19%3A00508417" target="_blank" >RIV/67985823:_____/19:00508417 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://aac.asm.org/content/63/9/e02268-18" target="_blank" >https://aac.asm.org/content/63/9/e02268-18</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.02268-18" target="_blank" >10.1128/AAC.02268-18</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Genomewide Elucidation of Drug Resistance Mechanisms for Systemically Used Antifungal Drugs Amphotericin B, Caspofungin, and Voriconazole in the Budding Yeast

  • Popis výsledku v původním jazyce

    There are only a few antifungal drugs used systemically in treatment, and invasive fungal infections that are resistant to these drugs are an emerging problem in health care. In this study, we performed a high-copy-number genomic DNA (gDNA) library screening to find and characterize genes that reduce susceptibility to amphotericin B, caspofungin, and voriconazole in Saccharomyces cerevisiae. We identified the PDR16 and PMP3 genes for amphotericin B, the RMD9 and SWH1 genes for caspofungin, and the MRS3 and TRI1 genes for voriconazole. The deletion mutants for PDR16 and PMP3 were drug susceptible, but the other mutants had no apparent susceptibility. Quantitative-PCR analyses suggested that the corresponding drugs upregulated expression of the PDR16, PMP3, SWH1, and MRS3 genes. To further characterize these genes, we also profiled the global expression patterns of the cells after treatment with the antifungals and determined the genes and paths that were up-or downregulated. We also cloned Candida albicans homologs of the PDR16, PMP3, MRS3, and TRI1 genes and expressed them in S. cerevisiae. Heterologous expression of Candida homologs also provided reduced drug susceptibility to the budding yeast cells. Our analyses suggest the involvement of new genes in antifungal drug resistance.

  • Název v anglickém jazyce

    Genomewide Elucidation of Drug Resistance Mechanisms for Systemically Used Antifungal Drugs Amphotericin B, Caspofungin, and Voriconazole in the Budding Yeast

  • Popis výsledku anglicky

    There are only a few antifungal drugs used systemically in treatment, and invasive fungal infections that are resistant to these drugs are an emerging problem in health care. In this study, we performed a high-copy-number genomic DNA (gDNA) library screening to find and characterize genes that reduce susceptibility to amphotericin B, caspofungin, and voriconazole in Saccharomyces cerevisiae. We identified the PDR16 and PMP3 genes for amphotericin B, the RMD9 and SWH1 genes for caspofungin, and the MRS3 and TRI1 genes for voriconazole. The deletion mutants for PDR16 and PMP3 were drug susceptible, but the other mutants had no apparent susceptibility. Quantitative-PCR analyses suggested that the corresponding drugs upregulated expression of the PDR16, PMP3, SWH1, and MRS3 genes. To further characterize these genes, we also profiled the global expression patterns of the cells after treatment with the antifungals and determined the genes and paths that were up-or downregulated. We also cloned Candida albicans homologs of the PDR16, PMP3, MRS3, and TRI1 genes and expressed them in S. cerevisiae. Heterologous expression of Candida homologs also provided reduced drug susceptibility to the budding yeast cells. Our analyses suggest the involvement of new genes in antifungal drug resistance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy

  • ISSN

    0066-4804

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    e02268-18

  • Kód UT WoS článku

    000483118000004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85071238873