Neurons carrying somatic mTOR mutation are involved in HFO genesis in FCD-related epilepsy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F24%3A00638605" target="_blank" >RIV/67985823:_____/24:00638605 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1111/epi.18151" target="_blank" >https://doi.org/10.1111/epi.18151</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Neurons carrying somatic mTOR mutation are involved in HFO genesis in FCD-related epilepsy
Popis výsledku v původním jazyce
Our optogenetic data reveal functional connectivity between mTOR mutated neurons in the FCD network. These mutated neurons play a central role in the epileptic phenotype of FCD, as indicated by their active contribution to high frequency oscillations, recognised electrographic markers of the epileptogenic zone.
Název v anglickém jazyce
Neurons carrying somatic mTOR mutation are involved in HFO genesis in FCD-related epilepsy
Popis výsledku anglicky
Our optogenetic data reveal functional connectivity between mTOR mutated neurons in the FCD network. These mutated neurons play a central role in the epileptic phenotype of FCD, as indicated by their active contribution to high frequency oscillations, recognised electrographic markers of the epileptogenic zone.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LX22NPO5107" target="_blank" >LX22NPO5107: Národní ústav pro neurologický výzkum</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů