Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Preparation of High-Activity MgO-Supported Co-Mo and Ni-Mo Sulfide Hydrodesulfurization Catalysts.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F02%3A27020092" target="_blank" >RIV/67985858:_____/02:27020092 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation of High-Activity MgO-Supported Co-Mo and Ni-Mo Sulfide Hydrodesulfurization Catalysts.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    CoO-MoO3/MgO and NiO-MoO3/MgO catalysts were prepared from MoO3/MgO by impregnation with methanol solutions of Co nitrate and Ni nitrate, respectively, followed by calcination at 350degreesC. The texture of the starting MoO3/MgO was preserved during thispreparation. The hydrodesulfurization activity of the pre-sulfided catalysts was evaluated using the reaction of benzothiophene (1.6 MPa, 300-360degreesC). Commercial CoMo/Al2O3 (Shell 344) and NiMo/Al2O3 (Shell 324) catalysts were used as reference points of activity. A strong synergistic effects in activity between Co(Ni) and Mo in Co(Ni)Mo/MgO catalysts was observed with an optimum Co(Ni)O content of about 3-4 wt%. The most active Co(Ni)Mo/MgO catalysts were 1.5 to 2.3 times more active than their corresponding Al2O3-supported counterparts. MgO should be considered a new promising support for Co(Ni)Mo sulfide catalysts. However, its sensitivity to water and propensity, to form solid solutions with CoO and NiO must be taken into cons

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of High-Activity MgO-Supported Co-Mo and Ni-Mo Sulfide Hydrodesulfurization Catalysts.

  • Popis výsledku anglicky

    CoO-MoO3/MgO and NiO-MoO3/MgO catalysts were prepared from MoO3/MgO by impregnation with methanol solutions of Co nitrate and Ni nitrate, respectively, followed by calcination at 350degreesC. The texture of the starting MoO3/MgO was preserved during thispreparation. The hydrodesulfurization activity of the pre-sulfided catalysts was evaluated using the reaction of benzothiophene (1.6 MPa, 300-360degreesC). Commercial CoMo/Al2O3 (Shell 344) and NiMo/Al2O3 (Shell 324) catalysts were used as reference points of activity. A strong synergistic effects in activity between Co(Ni) and Mo in Co(Ni)Mo/MgO catalysts was observed with an optimum Co(Ni)O content of about 3-4 wt%. The most active Co(Ni)Mo/MgO catalysts were 1.5 to 2.3 times more active than their corresponding Al2O3-supported counterparts. MgO should be considered a new promising support for Co(Ni)Mo sulfide catalysts. However, its sensitivity to water and propensity, to form solid solutions with CoO and NiO must be taken into cons

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA104%2F01%2F0544" target="_blank" >GA104/01/0544: Sulfidické hydrorafinační katalyzátory na nekonvenčních nosičích</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Catalysis

  • ISSN

    0021-9517

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    206

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    314-320

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus