Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Highly Chemoselective Hydrogenation of 2-Ethylanthraquinone to 2-Ethylanthrahydroquinone Catalyzed by Palladium Metal Dispersed inside Highly Lipophilic Functional Resins.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F02%3A27020093" target="_blank" >RIV/67985858:_____/02:27020093 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Highly Chemoselective Hydrogenation of 2-Ethylanthraquinone to 2-Ethylanthrahydroquinone Catalyzed by Palladium Metal Dispersed inside Highly Lipophilic Functional Resins.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Most of hydrogen peroxide is currently produced via the selective hydrogenation of 2-ethylanthraquinone (EAQ) to 2-ethylanthrahydroquinone (EAHQ), followed by its reaction with dioxygen that produces hydrogen peroxide and regenerates 2-ethylanthraquinone. We have developed novel catalysts for this process, based on palladium supported on very lipophilic functional resins. Upon playing with the structure of the polymer backbone and with the nature of the reaction medium, we have succeeded in promoting achemoselectivity to EAHQ slightly but definitely superior to that provided by a commonly employed commercial catalyst under identical conditions, while maintaining comparable levels of catalytic activity. This finding demonstrates the potential of variations of the lipophilic/hydrophilic character of the support as a tool for the improvement of the chemoselectivity of resin-based metal catalysts.

  • Název v anglickém jazyce

    Highly Chemoselective Hydrogenation of 2-Ethylanthraquinone to 2-Ethylanthrahydroquinone Catalyzed by Palladium Metal Dispersed inside Highly Lipophilic Functional Resins.

  • Popis výsledku anglicky

    Most of hydrogen peroxide is currently produced via the selective hydrogenation of 2-ethylanthraquinone (EAQ) to 2-ethylanthrahydroquinone (EAHQ), followed by its reaction with dioxygen that produces hydrogen peroxide and regenerates 2-ethylanthraquinone. We have developed novel catalysts for this process, based on palladium supported on very lipophilic functional resins. Upon playing with the structure of the polymer backbone and with the nature of the reaction medium, we have succeeded in promoting achemoselectivity to EAHQ slightly but definitely superior to that provided by a commonly employed commercial catalyst under identical conditions, while maintaining comparable levels of catalytic activity. This finding demonstrates the potential of variations of the lipophilic/hydrophilic character of the support as a tool for the improvement of the chemoselectivity of resin-based metal catalysts.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA104%2F99%2F0125" target="_blank" >GA104/99/0125: Hypersulfonované ionexové katalyzátory</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    8

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2962-2967

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus