Míry kvantové molekulární podobnsoti. Modelování Hammettových sigma konstant

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F06%3A00054916" target="_blank" >RIV/67985858:_____/06:00054916 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular Quantum Similarity Measures from Fermi hole Densities: Modeling Hammett Sigma Constants

Popis výsledku v původním jazyce

A new approach, based on the use of fragment Quantum Self-Similarity Measures (MQS-SM) as descriptors of electronic substituent effect in aromatic series, was proposed. The novelty of this approach consists in that the corresponding MQS-SM are not derived, as usual, from ordinary density functions (DF), but from the so-called domain averaged Fermi holes. This approach was applied to the study of substituent effect on the acidobasic dissociation constants in 6 series of para-substituted aromatic carboxylic acids. It has been shown that MQS-SM calculated for each particular set of acids correlate with the Hammett substituent constants. As a consequence, the corresponding similarity measures can be used as new efficient descriptors of substituent effect,which hopefully could replace empirical sigma constants in QSAR models.

Název v anglickém jazyce

Molecular Quantum Similarity Measures from Fermi hole Densities: Modeling Hammett Sigma Constants

Popis výsledku anglicky

A new approach, based on the use of fragment Quantum Self-Similarity Measures (MQS-SM) as descriptors of electronic substituent effect in aromatic series, was proposed. The novelty of this approach consists in that the corresponding MQS-SM are not derived, as usual, from ordinary density functions (DF), but from the so-called domain averaged Fermi holes. This approach was applied to the study of substituent effect on the acidobasic dissociation constants in 6 series of para-substituted aromatic carboxylic acids. It has been shown that MQS-SM calculated for each particular set of acids correlate with the Hammett substituent constants. As a consequence, the corresponding similarity measures can be used as new efficient descriptors of substituent effect,which hopefully could replace empirical sigma constants in QSAR models.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Information and Modeling

ISSN

1549-9596

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1388-1393

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—