Fluorofilní vlastnosti (perfluoroktyl)ethyldimethylsilylsubstituovaných a tetramethyl(perfluoralkyl)substituovaných cyklopentadienů a jejich Ti(IV), Rh(III), and Rh(I) komplexů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F07%3A00096242" target="_blank" >RIV/67985858:_____/07:00096242 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22310/07:00020197

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Fluorophilic Properties of (Perfluorooctyl)ethyldimethylsilyl Substituted and Tetramethyl(perfluoroalkyl) Substituted Cyclopentadienes and Their Ti(IV), Rh(III), and Rh(I) Complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Fluorous partition coefficients in perfluoromethylcyclohexane/toluene system for 37 fluorinated silylcyclopentadienes, titanium(IV) complexes derived from them, perfluoroalkyl substituted tetramethylcyclopentadienes, and their Rh(III) and Rh(I) complexeswere determined. Specific fluorophilicity and fluorousness according to Kiss and Rábai was calculated for each compound with the help of molecular volume computed in the Gaussian program. The results show a relative unimportance of fluorine content parameter for fluorophilicity as shown by a rhodium(I) complex being fluorophilic at fluorine content as low as 46.3 %. As expected, fluorophilicity increased with the ponytail length and ponytail number in series of similar compounds, strong decrease of fluorophilicity in compounds containing polar M-Cl bonds was also observed. Fluorophilicities of tetramethyl(perfluoroalkyl)cyclopentadiene t

Název v anglickém jazyce

Fluorophilic Properties of (Perfluorooctyl)ethyldimethylsilyl Substituted and Tetramethyl(perfluoroalkyl) Substituted Cyclopentadienes and Their Ti(IV), Rh(III), and Rh(I) Complexes

Popis výsledku anglicky

Fluorous partition coefficients in perfluoromethylcyclohexane/toluene system for 37 fluorinated silylcyclopentadienes, titanium(IV) complexes derived from them, perfluoroalkyl substituted tetramethylcyclopentadienes, and their Rh(III) and Rh(I) complexeswere determined. Specific fluorophilicity and fluorousness according to Kiss and Rábai was calculated for each compound with the help of molecular volume computed in the Gaussian program. The results show a relative unimportance of fluorine content parameter for fluorophilicity as shown by a rhodium(I) complex being fluorophilic at fluorine content as low as 46.3 %. As expected, fluorophilicity increased with the ponytail length and ponytail number in series of similar compounds, strong decrease of fluorophilicity in compounds containing polar M-Cl bonds was also observed. Fluorophilicities of tetramethyl(perfluoroalkyl)cyclopentadiene t

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

692

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1974-1982

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—