Protonace povrchu na rozhraní (110) rutilu: Explicitní zahrnutí solvatační struktury v rámci vylepšeného MUSIC modelu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F08%3A00317922" target="_blank" >RIV/67985858:_____/08:00317922 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60076658:12310/08:00009905
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Surface Protonation at the Rutile (110) Interface: Explicit Incorporation of Solvation Structure within the Refined MUSIC Model Framework
Popis výsledku v původním jazyce
The detailed solvation structure at the (110) surface of rutile (alpha-TiO2) in contact with bulk liquid water has been obtained primarily from experimentally-verified classical molecular dynamics (CMD) simulations of the ab initio-optimized surface in contact with SPC/E water. The results are used to explicitly quantify H-bonding interactions, which are then used within the refined MUSIC model framework to predict surface oxygen protonation constants. Quantum mechanical molecular dynamics (QMD) simulations in the presence of freely-dissociable water molecules produced H-bond distributions around deprotonated surface oxygens very similar to those obtained by CMD with non-dissociable SPC/E water, thereby confirming that the less computationally intensive CMD simulations provide accurate H-bond information.
Název v anglickém jazyce
Surface Protonation at the Rutile (110) Interface: Explicit Incorporation of Solvation Structure within the Refined MUSIC Model Framework
Popis výsledku anglicky
The detailed solvation structure at the (110) surface of rutile (alpha-TiO2) in contact with bulk liquid water has been obtained primarily from experimentally-verified classical molecular dynamics (CMD) simulations of the ab initio-optimized surface in contact with SPC/E water. The results are used to explicitly quantify H-bonding interactions, which are then used within the refined MUSIC model framework to predict surface oxygen protonation constants. Quantum mechanical molecular dynamics (QMD) simulations in the presence of freely-dissociable water molecules produced H-bond distributions around deprotonated surface oxygens very similar to those obtained by CMD with non-dissociable SPC/E water, thereby confirming that the less computationally intensive CMD simulations provide accurate H-bond information.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Langmuir
ISSN
0743-7463
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
260508800037
EID výsledku v databázi Scopus
—