Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Protonace povrchu na rozhraní (110) rutilu: Explicitní zahrnutí solvatační struktury v rámci vylepšeného MUSIC modelu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F08%3A00317922" target="_blank" >RIV/67985858:_____/08:00317922 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60076658:12310/08:00009905

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Surface Protonation at the Rutile (110) Interface: Explicit Incorporation of Solvation Structure within the Refined MUSIC Model Framework

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The detailed solvation structure at the (110) surface of rutile (alpha-TiO2) in contact with bulk liquid water has been obtained primarily from experimentally-verified classical molecular dynamics (CMD) simulations of the ab initio-optimized surface in contact with SPC/E water. The results are used to explicitly quantify H-bonding interactions, which are then used within the refined MUSIC model framework to predict surface oxygen protonation constants. Quantum mechanical molecular dynamics (QMD) simulations in the presence of freely-dissociable water molecules produced H-bond distributions around deprotonated surface oxygens very similar to those obtained by CMD with non-dissociable SPC/E water, thereby confirming that the less computationally intensive CMD simulations provide accurate H-bond information.

  • Název v anglickém jazyce

    Surface Protonation at the Rutile (110) Interface: Explicit Incorporation of Solvation Structure within the Refined MUSIC Model Framework

  • Popis výsledku anglicky

    The detailed solvation structure at the (110) surface of rutile (alpha-TiO2) in contact with bulk liquid water has been obtained primarily from experimentally-verified classical molecular dynamics (CMD) simulations of the ab initio-optimized surface in contact with SPC/E water. The results are used to explicitly quantify H-bonding interactions, which are then used within the refined MUSIC model framework to predict surface oxygen protonation constants. Quantum mechanical molecular dynamics (QMD) simulations in the presence of freely-dissociable water molecules produced H-bond distributions around deprotonated surface oxygens very similar to those obtained by CMD with non-dissociable SPC/E water, thereby confirming that the less computationally intensive CMD simulations provide accurate H-bond information.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Langmuir

  • ISSN

    0743-7463

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    21

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    260508800037

  • EID výsledku v databázi Scopus