The Effect of Solvent Accessible Surface on Hammett-Type Dependencies of Infinite Dilution 29Si and 13C NMR Shifts in Ring Substituted Silylated Phenols Dissolved in Chloroform and Acetone
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F12%3A00375412" target="_blank" >RIV/67985858:_____/12:00375412 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2860" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2860</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mrc.2860" target="_blank" >10.1002/mrc.2860</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Effect of Solvent Accessible Surface on Hammett-Type Dependencies of Infinite Dilution 29Si and 13C NMR Shifts in Ring Substituted Silylated Phenols Dissolved in Chloroform and Acetone
Popis výsledku v původním jazyce
Infinite dilution 29Si and 13C NMR chemical shifts were determined from concentration dependences in dilute chloroform and acetone solutions of para substituted silylated phenols, 4 R C6H4 O ?SiR'2R'' (R = Me, MeO, H, F, Cl, NMe2, NH2, and CF3) where thesilyl part included groups of different sizes: dimethylsilyl (DMS, R' = Me, R'' = H), trimethylsilyl (TMS, R' = R'' = Me), tert. butyldimethylsilyl (TBDMS, R' = Me, R'' = CMe3) and tert. butyldiphenylsilyl (TBDPS, R' = C6H5, R'' = CMe3). Dependences ofthe silicon and C-1 carbon chemical shifts on Hammett substituent constants are discussed. It is shown that substituent sensitivity of these chemical shifts is reduced by association with chloroform, the reduction being proportional to solvent accessiblesurface of the oxygen atom in the Si-O-C link.
Název v anglickém jazyce
The Effect of Solvent Accessible Surface on Hammett-Type Dependencies of Infinite Dilution 29Si and 13C NMR Shifts in Ring Substituted Silylated Phenols Dissolved in Chloroform and Acetone
Popis výsledku anglicky
Infinite dilution 29Si and 13C NMR chemical shifts were determined from concentration dependences in dilute chloroform and acetone solutions of para substituted silylated phenols, 4 R C6H4 O ?SiR'2R'' (R = Me, MeO, H, F, Cl, NMe2, NH2, and CF3) where thesilyl part included groups of different sizes: dimethylsilyl (DMS, R' = Me, R'' = H), trimethylsilyl (TMS, R' = R'' = Me), tert. butyldimethylsilyl (TBDMS, R' = Me, R'' = CMe3) and tert. butyldiphenylsilyl (TBDPS, R' = C6H5, R'' = CMe3). Dependences ofthe silicon and C-1 carbon chemical shifts on Hammett substituent constants are discussed. It is shown that substituent sensitivity of these chemical shifts is reduced by association with chloroform, the reduction being proportional to solvent accessiblesurface of the oxygen atom in the Si-O-C link.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Magnetic Resonance in Chemistry
ISSN
0749-1581
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
128-134
Kód UT WoS článku
000301235100006
EID výsledku v databázi Scopus
—