Activity of Transition Metal Sulfides Supported on Al2O3,

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F15%3A00442188" target="_blank" >RIV/67985858:_____/15:00442188 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11144-014-0809-9" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s11144-014-0809-9</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11144-014-0809-9" target="_blank" >10.1007/s11144-014-0809-9</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Activity of Transition Metal Sulfides Supported on Al2O3,

Popis výsledku v původním jazyce

Sulfided conventional transition metals Co, Ni, Mo, and W and noble metals Rh, Pd, Ir, Pt, and Re deposited over conventional support c-Al2O3 (SBET = 262 m2g-1), and unconventional supports TiO2 (anatase, SBET = 140 m2- g-1) and ZrO2 (baddeleyite, SBET =108 m2g-1) were studied in the parallel hydrodesulfurization of 1-benzothiophene (HDS) and hydrogenation of 1-methylcyclohex- 1-ene (o-HYD) at 360 Cand 1.6 MPa. Mo, W, Co, and Ni sulfided catalysts exhibited relatively low activity in both HDS and o-HYD. For these sulfides, the TiO2 and ZrO2 support effect relative to c-Al2O3 varied by the factor 0.4?9.3. In contrast, the supported sulfides of Rh, Re, Pd, Pt, and Ir were highly active in HDS with low TiO2 and ZrO2 support effect relative to c-Al2O3 (Rh/ZrO2 being an exception). Rh, Re, and Pd sulfided species exhibited relatively low activities in o-HYD reaction while Ir and Pt species exhibited high activities in o-HYD. The reference industrial bimetallic CoMo and NiMo Al2O3 supported

Název v anglickém jazyce

Activity of Transition Metal Sulfides Supported on Al2O3,

Popis výsledku anglicky

Sulfided conventional transition metals Co, Ni, Mo, and W and noble metals Rh, Pd, Ir, Pt, and Re deposited over conventional support c-Al2O3 (SBET = 262 m2g-1), and unconventional supports TiO2 (anatase, SBET = 140 m2- g-1) and ZrO2 (baddeleyite, SBET =108 m2g-1) were studied in the parallel hydrodesulfurization of 1-benzothiophene (HDS) and hydrogenation of 1-methylcyclohex- 1-ene (o-HYD) at 360 Cand 1.6 MPa. Mo, W, Co, and Ni sulfided catalysts exhibited relatively low activity in both HDS and o-HYD. For these sulfides, the TiO2 and ZrO2 support effect relative to c-Al2O3 varied by the factor 0.4?9.3. In contrast, the supported sulfides of Rh, Re, Pd, Pt, and Ir were highly active in HDS with low TiO2 and ZrO2 support effect relative to c-Al2O3 (Rh/ZrO2 being an exception). Rh, Re, and Pd sulfided species exhibited relatively low activities in o-HYD reaction while Ir and Pt species exhibited high activities in o-HYD. The reference industrial bimetallic CoMo and NiMo Al2O3 supported

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP106%2F11%2F0902" target="_blank" >GAP106/11/0902: Nekonvenční složení a příprava sulfidických hydrorafinačních katalyzátorů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Reaction Kinetics Mechanism and Catalysis

ISSN

1878-5190

e-ISSN

—

Svazek periodika

114

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

781-794

Kód UT WoS článku

000351177700030

EID výsledku v databázi Scopus

—