Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Formation of Porous Polymer Morphology by Microsyneresis During Divinylbenzene Polymerization

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F15%3A00443627" target="_blank" >RIV/67985858:_____/15:00443627 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/polb.23693" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/polb.23693</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/polb.23693" target="_blank" >10.1002/polb.23693</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Formation of Porous Polymer Morphology by Microsyneresis During Divinylbenzene Polymerization

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This article describes the investigation of the importance of various reaction conditions on microsyneretic pore formation during polymerization of divinylbenzene (DVB) under so-called ?solvothermal conditions. In order to induce microsyneretic pore formation, the most important parameter is an unusually high dilution of monomers with a ?good porogen solvating the polymer chains. High dilution and solvation of the growing poly(DVB) chains promotes the prolongation of the polymer chains rather than theirinterconnection by crosslinking. Consequently, when the polymer gel density reaches the point where syneresis starts, the polymer network is geometrically too extensive to be broken up into precipitating entities and, instead, porogen droplets are formed within the continuous polymer gel. The pore geometry created by microsyneresis offers high surface area in wide mesopores and hence, high capacity for supporting functional groups or reactions with much better accessibility than narrow

  • Název v anglickém jazyce

    Formation of Porous Polymer Morphology by Microsyneresis During Divinylbenzene Polymerization

  • Popis výsledku anglicky

    This article describes the investigation of the importance of various reaction conditions on microsyneretic pore formation during polymerization of divinylbenzene (DVB) under so-called ?solvothermal conditions. In order to induce microsyneretic pore formation, the most important parameter is an unusually high dilution of monomers with a ?good porogen solvating the polymer chains. High dilution and solvation of the growing poly(DVB) chains promotes the prolongation of the polymer chains rather than theirinterconnection by crosslinking. Consequently, when the polymer gel density reaches the point where syneresis starts, the polymer network is geometrically too extensive to be broken up into precipitating entities and, instead, porogen droplets are formed within the continuous polymer gel. The pore geometry created by microsyneresis offers high surface area in wide mesopores and hence, high capacity for supporting functional groups or reactions with much better accessibility than narrow

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LH12194" target="_blank" >LH12194: Morfologie a aplikační vlastnosti mesoporézních poly(divinylbenzenů)</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Polymer Science. Polymer Physics Edition

  • ISSN

    0887-6266

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    53

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    774-781

  • Kód UT WoS článku

    000353339900002

  • EID výsledku v databázi Scopus