Resolution of 9,10-Diketo[7]helicene and Its Use in One-StepPreparation of Helicene-Based D−A−D Push−Pull Systems

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F24%3A00586379" target="_blank" >RIV/67985858:_____/24:00586379 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/24:10481290 RIV/60461373:22310/24:43931121

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acs.joc.4c00135" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acs.joc.4c00135</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.4c00135" target="_blank" >10.1021/acs.joc.4c00135</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Resolution of 9,10-Diketo[7]helicene and Its Use in One-StepPreparation of Helicene-Based D−A−D Push−Pull Systems

Popis výsledku v původním jazyce

Racemic 9,10-diketo[7]helicene was successfullyseparated into enantiomers using a reversible and stereoselectivereaction with 2,2′-diamino-1,1′-binaphthalene with moderateyields but with remarkable purity (>99% de). The enantiomericallypure diketone was used as a convenient starting material for thepreparation of helicene-based push−pull molecules, whichincorporated aza-aryl acceptors and diarylaminophenylene donorgroups in a single step. A series of six push−pull systems, alongwith three reference molecules without donors, were prepared andstudied using UV/vis and fluorescence measurements, circular dichroism, and DFT calculations.

Název v anglickém jazyce

Resolution of 9,10-Diketo[7]helicene and Its Use in One-StepPreparation of Helicene-Based D−A−D Push−Pull Systems

Popis výsledku anglicky

Racemic 9,10-diketo[7]helicene was successfullyseparated into enantiomers using a reversible and stereoselectivereaction with 2,2′-diamino-1,1′-binaphthalene with moderateyields but with remarkable purity (>99% de). The enantiomericallypure diketone was used as a convenient starting material for thepreparation of helicene-based push−pull molecules, whichincorporated aza-aryl acceptors and diarylaminophenylene donorgroups in a single step. A series of six push−pull systems, alongwith three reference molecules without donors, were prepared andstudied using UV/vis and fluorescence measurements, circular dichroism, and DFT calculations.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/VJ01010065" target="_blank" >VJ01010065: Expresní a portativní detekce zakázaných sloučenin s použitím inovativních technik: flexibilní a chirální SERS, selektivní povrchová extrakce, neuronové sítě.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

1520-6904

Svazek periodika

89

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

7495-7502

Kód UT WoS článku

001234399200001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85194464004