MgO katalyzátor modifikovaný alkalickými kovy. TN02000044/5-V9.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F25%3A00619539" target="_blank" >RIV/67985858:_____/25:00619539 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://hdl.handle.net/11104/0366200" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0366200</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

MgO katalyzátor modifikovaný alkalickými kovy. TN02000044/5-V9.

Popis výsledku v původním jazyce

Funkční vzorek katalyzátoru na bázi oxidu hořečnatého modifikovaného lithiem je v katalýze Guerbetovy reakce jednoznačně výhodný zejména pro jeho použití při reakcích primárních alkoholů o teplotách 300-400 °C. Vysokopovrchová porézní struktura nosiče oxidu hořečnatého zvedá disperzi aktivních fází lithia, což vede ke zvýšené aktivitě v kondenzačních reakcích C-C. V porovnání s vysokopovrchovými katalyzátory syntetizovanými čistě na bázi oxidu hořečnatého je zvýšená aktivita katalyzátoru s lithiem doprovázená posunem selektivity reakce na stranu tvorby 2n-1 ketonů.

Název v anglickém jazyce

MgO catalyst modified with alkali metals. TN02000044/5-V9.

Popis výsledku anglicky

The lithium-modified magnesium oxide catalyst functional sample is clearly advantageous in the catalysis of the Guerbet reaction, particularly for its use in primary alcohol reactions at temperatures of 300-400 °C. The high surface porous structure of the magnesium oxide support lifts the dispersion of the active phases of lithium, leading to increased activity in C-C condensation reactions. Compared to high-surface area catalysts synthesized purely on magnesium oxide, the enhanced activity of the lithium catalyst is accompanied by a shift of reaction selectivity towards the 2n-1 ketone formation side.

Druh

G_funk - Funkční vzorek

CEP obor

—

OECD FORD obor

20402 - Chemical process engineering

Projekt

<a href="/cs/project/TN02000044" target="_blank" >TN02000044: Biorafinace a cirkulární ekonomika pro udržitelnost</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

MgO katalyzátor

Číselná identifikace

MgO katalyzátor

Technické parametry

Specifický povrch katalyzátorů na bázi MgO s povrchy do asi 300 m2g-1 umožňuje vyšší interakci reaktantů s povrchem porézní struktury, což ovlivňuje aktivitu a selektivitu katalyzátoru. Při reakci 1-butanolu při teplotách 300-400 °C vedou oxidy Li, Na a K nanesené na MgO ke zvýšení selektivity na tvorbu 2n-1 ketonů, tj. frakce C7. Nejvyšší aktivita katalyzátoru Li/MgO je doprovázená vysokou selektivitou k tvorbě 4-heptanonu. Čistý MgO je nejselektivnějším katalyzátorem na tvorbu 2n derivátů, tj. vlastních Guerbetových derivátů.

Ekonomické parametry

Katalyzátor na bázi oxidu hořečnatého modifikovaný zejména lithiem podle technického řešení je využitelný zejména v aplikaci pro kondenzační reakce C-C primárních alkoholů při teplotách 300-400 °C. Pevný katalyzátor umožňuje snadnou výrobu produktů C-C kondenzace alkoholů ve velkém měřítku. Výroba produktů C-C kondenzace alkoholů se dá využít jako náhrada paliv vyrobených na základně fosilních zdrojů. Modifikace selektivity využitím vysokoporézního nosiče na bázi oxidu hořečnatého a aktivní fáze na bázi Li, Na a K vede ke zvýšení selektivity na tvorbu 2n-1 ketonů (frakce C7). Vysoká aktivita katalyzátoru Li/MgO je doprovázená vysokou selektivitou k tvorbě 4-heptanonu.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

67985858

Název vlastníka

Ústav chemických procesů AV ČR, v. v. i.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

https://hdl.handle.net/11104/0366200