Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Otrho Photocycloaddition of Substituted 4-Phenoxybut-1-Enes. Identification of Rearranged Photocycloadducts by NMR.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F97%3A27000015" target="_blank" >RIV/67985858:_____/97:27000015 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Otrho Photocycloaddition of Substituted 4-Phenoxybut-1-Enes. Identification of Rearranged Photocycloadducts by NMR.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The ortho photocycloadducts, formed on irradiation of 3-tert-butyl-4-phenoxybut-1-ene (1a) and 3-acetoxy-4(4-methoxyphenoxy)but-1-ene (1b) at 254 nm, underwent in situ rearrangement totricyclic structures 4a, 5a, and 5b, 5b1, respectively. Hydra-tion ofthe vinyl ether function in 5a led to 6a, while a si-milar secondary reaction of 5b afforded 8b. A detailed NMRinvestigation of the rearranged ortho photocycloadducts of both1a and 1b revealed not only the relevant structures, but alsofurnished configurational and conformational details.

  • Název v anglickém jazyce

    Otrho Photocycloaddition of Substituted 4-Phenoxybut-1-Enes. Identification of Rearranged Photocycloadducts by NMR.

  • Popis výsledku anglicky

    The ortho photocycloadducts, formed on irradiation of 3-tert-butyl-4-phenoxybut-1-ene (1a) and 3-acetoxy-4(4-methoxyphenoxy)but-1-ene (1b) at 254 nm, underwent in situ rearrangement totricyclic structures 4a, 5a, and 5b, 5b1, respectively. Hydra-tion ofthe vinyl ether function in 5a led to 6a, while a si-milar secondary reaction of 5b afforded 8b. A detailed NMRinvestigation of the rearranged ortho photocycloadducts of both1a and 1b revealed not only the relevant structures, but alsofurnished configurational and conformational details.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    1997

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bulletin des Societes Chimiques Belges

  • ISSN

    0037-9646

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    106

  • Číslo periodika v rámci svazku

  • Stát vydavatele periodika

    BE - Belgické království

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    671-676

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus