Effect of thermal treatment on crystallinity of poly(ethylene oxide) electrospun fibers
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985874%3A_____%2F19%3A00507991" target="_blank" >RIV/67985874:_____/19:00507991 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/70883521:28110/19:63523607 RIV/70883521:28610/19:63523607
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0298954" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0298954</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/polym11091384" target="_blank" >10.3390/polym11091384</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of thermal treatment on crystallinity of poly(ethylene oxide) electrospun fibers
Popis výsledku v původním jazyce
Post-process thermal treatment of electrospun fibers obtained from poly(ethylene oxide) (PEO) water and methanol solutions was examined. PEO fibers from methanol solution showed larger diameters as observed by scanning electron microscopy. Fibers both from water and methanol solutions exhibited a significant dimensional stability and surface cracking during the specific exposure time after thermal treatments at 40, 50, and 60 C. Changes in crystallinity after the thermal treatment were studied by wide-angle X-ray di raction. The kinetics of secondary crystallization were positively influenced by the as-processed level of the amorphous phase and temperature of thermal treatment. Samples treated at 60 C were degraded by thermooxidation within the time.
Název v anglickém jazyce
Effect of thermal treatment on crystallinity of poly(ethylene oxide) electrospun fibers
Popis výsledku anglicky
Post-process thermal treatment of electrospun fibers obtained from poly(ethylene oxide) (PEO) water and methanol solutions was examined. PEO fibers from methanol solution showed larger diameters as observed by scanning electron microscopy. Fibers both from water and methanol solutions exhibited a significant dimensional stability and surface cracking during the specific exposure time after thermal treatments at 40, 50, and 60 C. Changes in crystallinity after the thermal treatment were studied by wide-angle X-ray di raction. The kinetics of secondary crystallization were positively influenced by the as-processed level of the amorphous phase and temperature of thermal treatment. Samples treated at 60 C were degraded by thermooxidation within the time.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10404 - Polymer science
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1504" target="_blank" >LO1504: Centrum polymerních systémů plus</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polymers
ISSN
2073-4360
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1384
Kód UT WoS článku
000489104300010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85071923215