The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985891%3A_____%2F14%3A00434445" target="_blank" >RIV/67985891:_____/14:00434445 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4236/ajac.2014.514103" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4236/ajac.2014.514103</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4236/ajac.2014.514103" target="_blank" >10.4236/ajac.2014.514103</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach
Popis výsledku v původním jazyce
Computational, GC- and FTIR analyses have shown that longer alkyl side chains of alkyl naphthalenes are cyclized through an interaction between the terminal CH3 group and the aromatic ring. Conventional aromatic-aliphatic molecules thus become new molecules with quasi-alicyclic rings.
Název v anglickém jazyce
The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach
Popis výsledku anglicky
Computational, GC- and FTIR analyses have shown that longer alkyl side chains of alkyl naphthalenes are cyclized through an interaction between the terminal CH3 group and the aromatic ring. Conventional aromatic-aliphatic molecules thus become new molecules with quasi-alicyclic rings.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)