The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/67985891:_____/14:00434445 - isvavai.cz

Výsledek na webu

http://dx.doi.org/10.4236/ajac.2014.514103

DOI - Digital Object Identifier

10.4236/ajac.2014.514103

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach

Popis výsledku v původním jazyce

Computational, GC- and FTIR analyses have shown that longer alkyl side chains of alkyl naphthalenes are cyclized through an interaction between the terminal CH3 group and the aromatic ring. Conventional aromatic-aliphatic molecules thus become new molecules with quasi-alicyclic rings.

Název v anglickém jazyce

The Cyclization of Alkyl Side Chains of Naphthalenes: GC/Potential Energies/FTIR Approach

Popis výsledku anglicky

Computational, GC- and FTIR analyses have shown that longer alkyl side chains of alkyl naphthalenes are cyclized through an interaction between the terminal CH3 group and the aromatic ring. Conventional aromatic-aliphatic molecules thus become new molecules with quasi-alicyclic rings.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

American Journal of Analytical Chemistry

ISSN

2156-8251

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

957-968

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—