Gene therapy of monogenic diseases

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F20%3A00536561" target="_blank" >RIV/67985904:_____/20:00536561 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Gene therapy of monogenic diseases
Popis výsledku v původním jazyce
Gene therapy repairs or modifies the expression of individual gene in targeted cells by transfer of nucleic material to the cells. The development of the gene therapy has been impressive over the last decade. It can reduce the production of mutated proteins causing the disease, elevate the production of proteins curing the disease, or produce modified or new proteins. Here we briefly review the main alternatives of gene targeting together with the options of delivery to the cells.
Název v anglickém jazyce
Gene therapy of monogenic diseases
Popis výsledku anglicky
Gene therapy repairs or modifies the expression of individual gene in targeted cells by transfer of nucleic material to the cells. The development of the gene therapy has been impressive over the last decade. It can reduce the production of mutated proteins causing the disease, elevate the production of proteins curing the disease, or produce modified or new proteins. Here we briefly review the main alternatives of gene targeting together with the options of delivery to the cells.

Projekt
<a href="/cs/project/LO1609" target="_blank" >LO1609: Modely závažných lidských onemocnění: Traumatické poškození míchy, Huntingtonova choroba, melanom a neplodnost</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)