Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Inhibition of miR-152 during In Vitro Maturation Enhances the Developmental Potential of Porcine Embryos

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F20%3A00537771" target="_blank" >RIV/67985904:_____/20:00537771 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/2076-2615/10/12/2289" target="_blank" >https://www.mdpi.com/2076-2615/10/12/2289</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ani10122289" target="_blank" >10.3390/ani10122289</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Inhibition of miR-152 during In Vitro Maturation Enhances the Developmental Potential of Porcine Embryos

  • Popis výsledku v původním jazyce

    MiR-152 is a highly conserved miRNA across different species and plays a role in the regulation of cell differentiation, proliferation, and survival. However, the exact role of miR-152 in oocyte and embryo development is not yet known. In this study, we specifically manipulated the expression level of miR-152 in porcine cumulus-oocyte complexes (COCs) and monitored their developmental competence until the blastocyst stage. We mainly found that a suppressed expression of miR-152 during oocyte maturation significantly improved the blastocyst rate. Our results indicate that this negative correlation between miR-152 during oocyte maturation and the blastocyst rate in pigs could be through targeting IGF system components during oocyte development. These results provide more insights into the role of miRNAs during oocyte and embryonic development that could improve the in vitro production system for mammalian embryos.

  • Název v anglickém jazyce

    Inhibition of miR-152 during In Vitro Maturation Enhances the Developmental Potential of Porcine Embryos

  • Popis výsledku anglicky

    MiR-152 is a highly conserved miRNA across different species and plays a role in the regulation of cell differentiation, proliferation, and survival. However, the exact role of miR-152 in oocyte and embryo development is not yet known. In this study, we specifically manipulated the expression level of miR-152 in porcine cumulus-oocyte complexes (COCs) and monitored their developmental competence until the blastocyst stage. We mainly found that a suppressed expression of miR-152 during oocyte maturation significantly improved the blastocyst rate. Our results indicate that this negative correlation between miR-152 during oocyte maturation and the blastocyst rate in pigs could be through targeting IGF system components during oocyte development. These results provide more insights into the role of miRNAs during oocyte and embryonic development that could improve the in vitro production system for mammalian embryos.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10605 - Developmental biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EF15_003%2F0000460" target="_blank" >EF15_003/0000460: EXCELENCE molekulárních aspektů časného vývoje obratlovců</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Animals

  • ISSN

    2076-2615

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    2289

  • Kód UT WoS článku

    000601640800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85097317672