Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamidů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033066" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033066 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Antioxidační aktivita pyridoindolů a N-(alkoxyfenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamidů v biologickém, enzymatickém a chemickém systému.

Popis výsledku v původním jazyce

Metodami luminol-dependentní chemiluminiscence byla sledována antioxidační aktivita N-(alkoxyfenyl)- 2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamidů zkoumaných pro své potenciálně pozitivní působení na kognitivní funkce, stobadinu a jeho acylderivátů, které tvořítzv. prodrug formu této látky se zvýšenou lipofilitou. V pokusech in vitro byl sledován vliv na produkci reaktivních kyslíkových metabolitů aktivovanými leukocyty. Dále byla stanovena celková antioxidační aktivita odpovídající schopnosti vychytávat peroxylový radikál a antioxidační aktivita vůči superoxidovému radikálu (generovaném v enzymatickém systému hypoxantin/xantinoxidasa) a hydroxylovému radikálu (generovanému Fentonovou reakcí). Antioxidační aktivita testovaných látek byla ve všech případech porovnána se stobadin dihydrochloridem. Antioxidační aktivita byla ve všech systémech ověřena u stobadinu a stanovena u jeho butyrylderivátu. Cinnamoylstobadin účinně snižoval pouze chemiluminiscenční aktivitu leukocytů.

Název v anglickém jazyce

Antioxidative activity of pyridoindoles and N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides in biological, enzymatic, and chemical systems.

Popis výsledku anglicky

The luminol-enhanced chemiluminiscence method was used to investigate the antioxidative activity of N-(alkoxyphenyl)-2-(2-oxo-1-aza-1-cykloalkyl) acetamides studied as potential cognitive enhancers and stobadine acylderivatives which form prodrugs with increased lipophilicity. The effect on the production of reactive oxygen metabolites by activated leukocytes was studied in vitro. Furthermore, the total radical-trapping antioxidant parameter was evaluated as the peroxyl radical-trapping capacity and thescavenging effect on the superoxide anion radical (generated by the enzymatic system hypoxanthine/xanthine oxidase) and on the hydroxyl radical (produced in Fenton reaction) were studied. The antioxidative properties of the tested substances were compared with that of stobadine dihydrochloride. Only stobadine and its butyrylderivative have been demonstrated to possess free radical scavenging activity in all systems.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a Slovenská farmacie

ISSN

1210-7816

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

171-175

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—