The influence of N-7 guanine modifications on the strength of Watson-Crick base pairing and guanine N-1 acidity: Comparison of gas-phase and condensed-phase trends.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F03%3A17033138" target="_blank" >RIV/68081707:_____/03:17033138 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11320/03:00005550
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The influence of N-7 guanine modifications on the strength of Watson-Crick base pairing and guanine N-1 acidity: Comparison of gas-phase and condensed-phase trends.
Popis výsledku v původním jazyce
Ab initio quantum-chemical calculations have been carried out to investigate the correlation between N-1 - H-1 deprotonation energy and base pairing of modified guanines (neutral 8-oxoguanine (8OG) and monocationic 7,9-dimethylguanineH(+) (DMG)) and dicationic platinated guanines. The calculated intrinsic gas-phase trends are compared with available solution data. In the gas phase, the stability of the base pair increases with acidification of the N-1(H-1) position; however, the relation is not linear.The guanine N-1 gas-phase deprotonation energies are primarily determined by the total charge of the system; however, there is also a nonnegligible contribution caused by polarization effects, which is especially significant for the DMG. The order of gas-phase deprotonation energies differs from solution pK(a,H2O) values.
Název v anglickém jazyce
The influence of N-7 guanine modifications on the strength of Watson-Crick base pairing and guanine N-1 acidity: Comparison of gas-phase and condensed-phase trends.
Popis výsledku anglicky
Ab initio quantum-chemical calculations have been carried out to investigate the correlation between N-1 - H-1 deprotonation energy and base pairing of modified guanines (neutral 8-oxoguanine (8OG) and monocationic 7,9-dimethylguanineH(+) (DMG)) and dicationic platinated guanines. The calculated intrinsic gas-phase trends are compared with available solution data. In the gas phase, the stability of the base pair increases with acidification of the N-1(H-1) position; however, the relation is not linear.The guanine N-1 gas-phase deprotonation energies are primarily determined by the total charge of the system; however, there is also a nonnegligible contribution caused by polarization effects, which is especially significant for the DMG. The order of gas-phase deprotonation energies differs from solution pK(a,H2O) values.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry B
ISSN
1520-6106
e-ISSN
—
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
22
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5349-5356
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—