Mikroanalýza DNA pomocí rozpouštěcí přenosové voltametrie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F04%3A00104622" target="_blank" >RIV/68081707:_____/04:00104622 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61988987:17310/04:A0900HDX

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Microanalysis of DNA by stripping transfer voltammetry

Popis výsledku v původním jazyce

A cathodic stripping transfer voltammetric procedure for trace determination of DNA and its components is described. The method is based on the DNA acid hydrolysis with subsequent electrochemical determination of released purine bases. In the first step,DNA is hydrolyzed for 30 min in 0.5 M perchloric acid at 75 degreesC. The electrochemical step involves generation of Cu(I)-purine base complex on a mercury electrode surface, transfer of electrode with accumulated complex into supporting electrolyte where voltammetric measurement is performed. Analysis is carried out in 14-mul drop volume (two-electrode connection) or in 30-mul drop (three-electrode connection) on a platinum plate, which is used as a counter electrode. Blank electrolyte contains 0.05M borate buffer, pH 9.2 with 6.3 muM Cu(II). We could observe voltammetric signal at hydrolyzed nucleosides, nucleotides, ODN, and DNA containing purine bases.

Název v anglickém jazyce

Microanalysis of DNA by stripping transfer voltammetry

Popis výsledku anglicky

A cathodic stripping transfer voltammetric procedure for trace determination of DNA and its components is described. The method is based on the DNA acid hydrolysis with subsequent electrochemical determination of released purine bases. In the first step,DNA is hydrolyzed for 30 min in 0.5 M perchloric acid at 75 degreesC. The electrochemical step involves generation of Cu(I)-purine base complex on a mercury electrode surface, transfer of electrode with accumulated complex into supporting electrolyte where voltammetric measurement is performed. Analysis is carried out in 14-mul drop volume (two-electrode connection) or in 30-mul drop (three-electrode connection) on a platinum plate, which is used as a counter electrode. Blank electrolyte contains 0.05M borate buffer, pH 9.2 with 6.3 muM Cu(II). We could observe voltammetric signal at hydrolyzed nucleosides, nucleotides, ODN, and DNA containing purine bases.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioelectrochemistry

ISSN

1567-5394

e-ISSN

—

Svazek periodika

63

Číslo periodika v rámci svazku

1-2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

249-252

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—