DNA interacions of new antitumor platinum complexes with trans geometry activated by a 2-metylbutylamine of sec-butylamine ligand.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F04%3A17033296" target="_blank" >RIV/68081707:_____/04:17033296 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

DNA interacions of new antitumor platinum complexes with trans geometry activated by a 2-metylbutylamine of sec-butylamine ligand.

Popis výsledku v původním jazyce

The global modification of DNA by novel platinum compounds, trans-[PtCl2(NH3)(Am)], where Am = 2-methylbutylamine or sec-butylamine was investigated in cell-free media. The results showed that the replacement of one ammine group by 2-methylbutylamine orsec-butylamine ligand in clinically ineffective trans-diamminedichloroplatinum(II) (transplatin) resulted in a radical enhancement of its activity in tumor cell lines so that they are more cytotoxic than cisplatin and exhibited significant antitumor activity including activity in cisplatin-resistant tumor cells. Importantly, this replacement also markedly altered DNA binding mode of transplatin and reduced the efficiency of repair systems to remove the adducts of the new analogues from DNA.

Název v anglickém jazyce

DNA interacions of new antitumor platinum complexes with trans geometry activated by a 2-metylbutylamine of sec-butylamine ligand.

Popis výsledku anglicky

The global modification of DNA by novel platinum compounds, trans-[PtCl2(NH3)(Am)], where Am = 2-methylbutylamine or sec-butylamine was investigated in cell-free media. The results showed that the replacement of one ammine group by 2-methylbutylamine orsec-butylamine ligand in clinically ineffective trans-diamminedichloroplatinum(II) (transplatin) resulted in a radical enhancement of its activity in tumor cell lines so that they are more cytotoxic than cisplatin and exhibited significant antitumor activity including activity in cisplatin-resistant tumor cells. Importantly, this replacement also markedly altered DNA binding mode of transplatin and reduced the efficiency of repair systems to remove the adducts of the new analogues from DNA.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biochemical Pharmacology

ISSN

0006-2952

e-ISSN

—

Svazek periodika

67

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

1097-1109

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—