Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

1,2-GG můstek vytvořený uvnitř jednoho řetězce DNA protinádorově účinným dvojjaderným bifunkčním komplexem platiny inhibuje polymerizaci DNA účinněji než můstek konvenční cisplatiny

Popis výsledku

S cílem dozvědět se více o molekulárních základech inhibice replikace DNA protinádorově účinnými komplexy platiny byla studována inhibice polymerizace DNA s využitím templátů DNA místně specificky modifikovaných 1,2-GG můstkem uvnitř jednoho řetězce DNAvytvořeným protinádorově účinným dvojjaderným bifunkčním komplexem platiny [{trans-PtCl(NH3)2}2{1-spermidine-N1,N8}]3+ (BBR3571) nebo konvenční cisplatinou. Bylo zjištěno, že 1,2-GG můstek uvnitř jednoho řetězce DNA vytvořený komplexem BBR3571 inhibovaltrenalézovou syntézu DNA výrazně účinněji než tentýž adukt cisplatiny.

Klíčová slova

cancerDNAplatinum

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    1,2-GG intrastrand cross-link of antitumor dinuclear bifunctional platinum compound with spermidine linker inhibits DNA polymerization more effectively than the cross-link of conventional cisplatin

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In order to learn more about the molecular basis for the inhibition of DNa replication produced by antitumor platinum drugs, DNA polymerization using DNA templates site-specifically modified with the 1,2-GG instrastrand cross-link of dinuclear bifunctional [{trans-PtCl(NH3)2}2{1-spermidine-N1,N8}]3+ (BBR3571) or conventional mononuclear cisplatin was investigated. It was found that the 1,2-GG intrastrand CL of BBR3571 inhibited DNA translesion synthesis markedly more than the same adduct of cisplatin.

  • Název v anglickém jazyce

    1,2-GG intrastrand cross-link of antitumor dinuclear bifunctional platinum compound with spermidine linker inhibits DNA polymerization more effectively than the cross-link of conventional cisplatin

  • Popis výsledku anglicky

    In order to learn more about the molecular basis for the inhibition of DNa replication produced by antitumor platinum drugs, DNA polymerization using DNA templates site-specifically modified with the 1,2-GG instrastrand cross-link of dinuclear bifunctional [{trans-PtCl(NH3)2}2{1-spermidine-N1,N8}]3+ (BBR3571) or conventional mononuclear cisplatin was investigated. It was found that the 1,2-GG intrastrand CL of BBR3571 inhibited DNA translesion synthesis markedly more than the same adduct of cisplatin.

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Archives of Biochemistry and Biophysics

  • ISSN

    0003-9861

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    459

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    264-272

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus